Richard Habonayo, Akomian Fortuné Azihou, Gbèwonmèdéa Hospice Dassou, André Nduwimana, Aristide Cossi Adomou & Bernadette Habonimana

Influence de la liane envahissante Sericostachys scandens Gilg & Lopr. (Amaranthaceae) sur la structure des peuplements ligneux du Parc National de la Kibira au Burundi

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• Annexe 1 : Liste des herbiers montés et déposés à l’Herbarium BJA (PNK = Parc National de la Kibira). (323k)

Résumé

Sericostachys scandens Gilg & Lopr. (Amaranthaceae), liane envahissante, représente une menace pour les espèces ligneuses des forêts tropicales. Cette étude vise à comparer les paramètres dendrométriques des peuplements ligneux entre les milieux envahis par S. scandens et les milieux non envahis, puis à estimer l’influence de S. scandens sur les stades de développement des espèces ligneuses (régénération, jeune arbre, arbre) dans le Parc National de la Kibira (PNK) au Burundi. L’abondance de S. scandens et des autres espèces ligneuses a été évaluée dans 100 placeaux de 50 m x 50 m (équitablement répartis entre les milieux envahis et les milieux non envahis du PNK) et soumise à une analyse de la covariance, à un test t de Student et à un modèle linéaire mixte avec pente et ordonnée à l’origine aléatoires. Les paramètres dendrométriques (densité, diamètre, hauteur et surface terrière) sont significativement plus élevées dans les milieux non envahis comparativement aux milieux envahis. La prolifération de S. scandens a un effet négatif sur la densité de tous les stades de développement. S. scandens affecte négativement les peuplements forestiers du PNK. Le contrôle de S. scandens pourrait améliorer le recrutement des espèces ligneuses.

Abstract

Influence of the invasive liana Sericostachys scandens Gilg & Lopr. (Amaranthaceae) on the structure of woody stands within Kibira National Park in Burundi

Sericostachys scandens Gilg & Lopr. (Amaranthaceae), an invasive liana, is a threat on woody species within tropical forests. This study aims to compare descriptors of woody stands between area invaded by S. scandens and non-invaded areas and to estimate the effect of S. scandens on developmental stages of woody species (regeneration, juvenile and adult trees) within the Kibira National Park (KNP) in Burundi. The abundance of S. scandens and other woody species was assessed within 100 plots of 50 m x 50 m (evenly distributed in invaded and non-invaded areas of the KNP) and subjected to an analysis of covariance, to a Student t test and to a linear mixed-effect model with random slope and intercept. Woody stands descriptors (density, diameter, height and basal area) were significantly higher in non-invaded areas than in invaded areas. Invasion of S. scandens has a negative effect on the density of all developmental stages. S. scandens negatively affects forest stands of the KNP. S. scandens control could improve the recruitment of woody species.

Inhoudstafel

Introduction

1Les lianes sont en constante augmentation dans les forêts tropicales au cours de ces dernières décennies (50). Elles peuvent représenter 35% de la richesse spécifique des espèces ligneuses et 25% de la densité des tiges ligneuses (42). Leur abondance s’accroît considérablement dans les forêts perturbées (26). Pourvues de très longues tiges, les lianes s’appuient sur leurs tuteurs pour élever leur feuillage et leurs fleurs jusqu’au sommet de la couverture forestière (10; 30).

2Les lianes ont un impact important sur la dynamique des forêts en raison de leur aptitude élevée à la compétition et de leur grande capacité à modifier la structure de ces forêts (27). En effet, les lianes réduisent la régénération et la croissance des arbres dans de nombreuses forêts tropicales (21; 43; 47) et augmentent leur mortalité (21). Par exemple, au Panama, Schnitzer et al., (41) ont indiqué que les lianes peuvent bloquer le développement forestier en empêchant la régénération des arbres pendant au moins 13 ans. Explorant les effets de la compétition des lianes sur les plantules d’arbres dans une forêt tropicale en Bolivie, Pérez- Pérez-Salicrup et al., (36) ont signalé que la suppression des lianes a augmenté de façon significative la croissance de ces plantules. Dans une forêt tropicale humide de basses altitudes au Panama, Schnitzer et Carson (43) ont constaté que l’élimination des lianes augmente le recrutement des plantules d’arbres de 46%. Dans la réserve forestière de Porto Ferreira au Brésil, Botosso et al., (10) ont évalué l’effet des lianes sur l’accroissement diamétrique d’arbres adultes de Centrolobium tomentosum Guill. ex-Benth. (Fabaceae-Papilionoideae). Ils ont montré que la croissance mensuelle moyenne se réduit nettement chez les arbres affectés par les lianes (0,33 mm par mois), tandis qu’en l’absence de lianes, la vitesse de croissance atteint 1,34 mm par mois. Dans la forêt amazonienne, Phillips et al., (37) ont analysé l’implication des lianes dans la mortalité des grands arbres (diamètre ≥ 50 cm). Leurs résultats ont montré que les arbres infestés par les lianes sont trois fois plus susceptibles de mourir que les arbres non infestés et que les grandes lianes (diamètre ≥ 10 cm) ont contribué à la perte d’au moins 30% de la surface terrière des arbres en 24 ans. Les arbres peuvent aussi être endommagés ou tués lorsqu’un arbre voisin tombe parce que les lianes relient leur houppier. Lorsqu’elles sont tirées d’une canopée, elles peuvent briser des branches et faire tomber les arbres voisins (13).

3La prolifération de la liane envahissante Sericostachys scandens Gilg & Lopr. (Amaranthaceae) est l’un des changements les plus importants qui ont affecté les écosystèmes forestiers. La carte de distribution présentée par Global Biodiversity Information Facility montre que l’aire de distribution de S. scandens est limitée à l’Afrique tropicale (32). Son habitat principal est la zone montagneuse de l’Afrique centrale et orientale (31) qui constitue son milieu d’indigénat (44). Elle est très répandue dans les forêts de montagne de la République Démocratique du Congo, du Burundi, du Rwanda et de l’Ouganda (12). En grimpant sur les arbres, cette liane les couvre entièrement et beaucoup d’entre eux meurent par étouffement, modifiant la structure forestière. S. scandens prolifère dans les sites qui ont connu des perturbations humaines et couvre de nombreuses clairières dans lesquelles la régénération de la forêt est compromise (32).

4Le Parc National de la Kibira (PNK) est le plus grand massif forestier du Burundi bien qu’il ait connu une certaine fragmentation qui résulte principalement du défrichement à certains endroits au profit de l’agriculture (24). Dans le PNK, en plus des agressions anthropiques directes comme l’exploitation forestière illicite des essences autochtones de valeur, la coupe de bois de chauffage, le défrichement pour l’installation des cultures, le pacage du bétail, les feux de végétation, l’exploitation des mines et des carrières et des produits forestiers non ligneux, la prolifération naturelle de S. scandens entraîne la dégradation du milieu forestier (33). Selon le Ministère burundais de l’Eau, de l’Environnement, de l’Aménagement du Territoire et de l’Urbanisme (MEEATU) (33), S. scandens constitue une menace particulière pour la biodiversité du PNK autant que la déforestation. En se développant, cette liane couvre toutes les autres espèces, surtout ligneuses (les grands arbres), les étouffe en les empêchant d’accéder à la lumière. Les arbres finissent par sécher et par tomber.

5Cette étude vise à analyser l’influence de la liane envahissante S. scandens sur la structure des peuplements forestiers du PNK. Les objectifs spécifiques poursuivis sont: (1) de comparer les paramètres dendrométriques des peuplements ligneux entre les milieux envahis par S. scandens et les milieux non envahis, et (2) d’estimer l’influence de S. scandens sur les stades de développement des espèces ligneuses. Pour atteindre ces objectifs, les hypothèses suivantes ont été formulées: (i) les paramètres de structure (densité, hauteur, diamètre et surface terrière) sont plus faibles dans les peuplements forestiers envahis par S. scandens; (ii) l’influence négative de S. scandens sur la régénération varie d’une espèce à une autre.

Matériel et méthodes

Site d’étude

6Le PNK est situé au nord-ouest du Burundi sur la crête Congo-Nil (Figure 1). Il s’étend de Bugarama au sud jusqu’à la frontière rwandaise au nord où il se prolonge par la forêt de Nyungwe au Rwanda. Le PNK couvre une superficie de 40000 ha avec une longueur de plus ou moins 80 km et une largeur moyenne de 8 km (24). Il s’étend sur quatre provinces, à savoir Muramvya et Kayanza à l’Est d’une part et Bubanza et Cibitoke à l’Ouest d’autre part, couvrant les communes Muramvya, Bukeye, Matongo, Muruta, Kabarore, Musigati, Rugazi, Bukinanyana et Mabayi. Il se localise entre les parallèles 2^o36′52′′ et 3^o17′08′′ de latitude Sud et entre les méridiens 29^o13′31′′ et 29^o39′09′′ de longitude Est. Son altitude varie entre 1600 et 2666 m (4). Le PNK est subdivisé en quatre blocs ou secteurs: Teza (5794 ha), Rwegura (12424 ha), Mabayi (6359 ha) et Musigati (15424 ha) (16).

7Le relief du PNK est caractérisé par de fortes pentes de part et d’autre de la Crête Congo-Nil, davantage marquées sur le versant occidental (18). La ligne de crête délimite deux bassins versants communément appelés «Bassin du Nil» à l’Est et «Bassin du Congo» à l’Ouest (28).

8Le climat du PNK est de type tropical d’altitude à tendance tempérée marqué par son caractère montagnard. Les températures moyennes sont les plus basses du pays, variant entre 14 et 20^oC selon l’altitude (24). La température moyenne mensuelle enregistrée à la station météorologique de Rwegura au cours des années 1986 à 2015 est de 16,4^oC. Les températures les plus basses s’observent généralement durant les mois de juin (15,9^oC) et juillet (16^oC) et c’est le mois de septembre qui est le plus chaud de l’année avec une moyenne de 17^oC (données recueillies à l’Institut Géographique du Burundi: IGEBU). C’est sur la crête Congo-Nil que l’on enregistre une pluviosité intense propice à des forêts denses ombrophiles. Les précipitations annuelles sont supérieures à 1800 mm et atteignent parfois 2000 mm. L’humidité relative se situe entre 60 % et 90 % pendant toute l’année mais reste généralement proche de la moyenne évaluée à 75 %. Le flanc ouest est plus chaud et plus humide que le versant oriental car il bénéficie des courants d’air en provenance de l’Ouest. Les brouillards sont fréquents en altitude, surtout dans les vallées (20).

9Selon la classification WRB-2014 (22), les sols du PNK appartiennent au groupe des ferralsols (23; 46). Ils sont caractérisés par de faibles valeurs de la capacité d’échange cationique effective (≤16 cmol+/kg) et une dominance de la fraction argileuse par la kaolinite et la gibbsite (23; 46).

10La végétation du PNK est caractérisée par la forêt ombrophile de montagne. En fonction des critères écologiques, floristiques et phytogéographiques, Lewalle (28) a distingué trois étages dans cette végétation montagnarde: étage inférieur compris entre 1600 et 1900 m d’altitude, étage moyen allant de 1900 à 2250 m d’altitude et étage supérieur compris entre 2250 m et 2450 m d’altitude. La physionomie des forêts de l’étage inférieur est caractérisée par une forte densité des ligneux et l’intrication des strates arborescentes. Dans la strate arborescente supérieure, de puissants arbres, tels que Anthonotha pynaertii (De Wild.) Exell & Hillc., Albizia gummifera (J.F. Gmel.) C. A. Sm., Parinari excelsa Sabine, Prunus africana (Hook. F.) Kalkman, et Syzigium guineense (Willd.) DC., peuvent atteindre 25 m de haut et ont une cime dense et large. La strate arborescente inférieure est très variée. Localement, Carapa grandiflora Sprague y est abondant. Dans la forêt ombrophile montagnarde de l’étage moyen, les strates sont assez distinctes que dans l’étage inférieur. La strate arborescente supérieure, atteignant 30 m et parfois 40 m, est constituée d’essences géantes telles que Entandrophragma excelsum (Dawe & Sprague) Sprague, P. africana, P. excelsa, et aussi par quelques essences secondaires, dont Polyscias fulva (Hiern) Harms.

11La strate arborescente dominée est riche en espèces comme Tabernaemontana johnstonii (Stapf) Pichon, Symphonia globulifera L. f, Strombosia scheffleri Engl. et de nombreuses espèces secondaires telles que Bersama abyssinica Fresen., Macaranga neomildbraediana Lebrun, Neoboutonia macrocalyx Pax., etc. La forêt de l’étage supérieur prend un aspect qui la distingue assez nettement de celles des étages précédents. A part quelques individus dominants de Podocarpus milanjianus Rendle atteignant 20 m, la cime s’arrête généralement à 15 m.

Figure 1. Localisation du Parc National de la Kibira (PNK): (A) localisation du PNK au Burundi, (B) localisation des placeaux d’échantillonnage dans les secteurs du PNK et les communes administratives du Burundi (I = secteur Mabayi, II = secteur Rwegura, III = secteur Musigati, IV = secteur Teza).

Collecte des données

12La collecte des données a été réalisée dans les quatre secteurs du PNK en considérant les deux bassins versants (bassins du Nil et du Congo) et les trois niveaux d’altitude 1600-1900 m, 1900-2250 m et 2250-2450 m) correspondant aux trois étages de la végétation du PNK. Les observations de terrain ont permis de noter l’absence de forêts au niveau d’altitude 1600-1900 m du côté bassin versant du Nil, ce qui correspond à cinq niveaux d’altitude sur l’ensemble des deux bassins versants. Les données ont été collectées dans les paires de placeaux de 0,25 ha (50 m × 50 m) (19), l’un situé en milieu envahi par S. scandens et l’autre situé en milieu non envahi par la liane (32). Par niveau d’altitude, la collecte des données a été faite dans 10 paires de placeaux; soit un total de 100 placeaux équitablement répartis entre les zones envahies par S. scandens et les zones non envahies à l’échelle du PNK. Dans chaque secteur du PNK, le choix des sites où installer une paire de placeaux était guidé par l’importance de la densité de S. scandens. Les sites étaient également choisis de façon à ce que chaque paire de placeaux soit située dans des conditions topographiques similaires. Il convient de signaler aussi que ces placeaux étaient installés chaque fois à au moins 10 m des routes ou pistes passant à l’intérieur du Parc et à au moins 100 m de la bordure de la forêt.

13Dans chaque placeau, tous les individus de S. scandens ayant un diamètre à hauteur de poitrine (dhp) supérieur ou égal à 1 cm ont été inventoriés et leurs diamètres mesurés, à l’aide d’un mètre ruban, suivant le protocole standard proposé par Gerwing et al., (14). Afin de faciliter l’inventaire de la liane, des placettes de 10 m de côté ont été délimitées à l’intérieur des placeaux (34). Quant aux espèces ligneuses, un inventaire exhaustif des individus a été fait en considérant trois catégories définies selon la taille des individus. La première catégorie était composée des arbres regroupant les individus ayant un dhp supérieur ou égal à 10 cm. La deuxième et la troisième catégorie étaient respectivement composées des individus de la strate arbustive haute (ayant une hauteur supérieure ou égale à 2 m et un dhp inférieur à 10 cm) et des individus de la strate arbustive basse (dont la hauteur est comprise entre 10 cm et 2 m et un dhp inférieur à 10 cm) (15). Les plantules de moins de 10 cm de hauteur ont été exclues de l’inventaire car en deçà de cette taille, la régénération subit une forte mortalité et témoigne d’un très faible taux de recrutement (11). Dans la suite du texte, on désignera les individus de la deuxième catégorie et ceux de la troisième catégorie par «jeunes arbres» et «régénération» respectivement. La hauteur a été mesurée par un clinomètre Suunto (fabriqué par la société Suunto en Finlande) auquel ont été associées une perche et une latte graduée de 5 m et 2 m de hauteur respectivement. Les diamètres ont été déduits des mesures des circonférences prises, à l’aide d’un mètre ruban, à 1,30 m au-dessus du sol. La mesure de la circonférence a concerné les individus dont la hauteur était supérieure à 1,50 m. Lors de la mesure de la circonférence, le mètre-ruban a été positionné perpendiculairement à l’axe du tronc suivant le protocole de Picard et Gourlet-Fleury (38).

14Sur le terrain, des spécimens de toutes les espèces recensées ont été récoltés et mis en herbier. La détermination des noms scientifiques des espèces a été réalisée grâce aux divers ouvrages notamment ceux de Besse (8) et Habiyaremye et Nzigidahera (17).

15L’Herbarium de l’Université du Burundi (BJA) et celui de l’Office Burundais pour la Protection de l’Environnement (OBPE) ont été également consultés. La nomenclature suivie pour les noms des espèces est celle de Lebrun et Stork (25) et les noms des familles ont été attribués selon APG IV (3). Les noms scientifiques des espèces ainsi que ceux des familles ont été validés après la vérification des noms actualisés dans la base de données des plantes africaines sur le site http://www.ville-ge.ch/musinfo/bd/cjb/africa/recherche.php. Il est important de souligner que trois spécimens de plantes n’ont pas pu être déterminés. Pour cela, ils ont été considérés comme appartenant aux genres et aux familles à part. Après l’identification des espèces végétales, les spécimens d’herbiers réalisés dans le cadre de la présente étude ont été déposés à l’Herbarium BJA. La liste des spécimens d’herbiers est fournie au niveau de l’annexe 1.

Analyse des données

16Pour chaque placeau, la densité des différents stades de développement (arbre, jeune arbre et régénération) a été calculée ainsi que le diamètre moyen, la hauteur moyenne et la surface terrière des arbres.

17La densité (D ; tiges/ha) été calculée par la formule suivante (9):

18où est le nombre d’individus et la surface échantillonnée (0,25 ha).

19La surface terrière d’un arbre (est la surface de la section transversale du tronc à 1,30 m de hauteur. Elle est calculée sur base de la formule suivante (9) :

20où est le diamètre à hauteur de poitrine de l’arbre i.

21La surface terrière totale (g ; m²/ha) est calculée sur base de la formule suivante (9) :

22où N est le nombre d’arbres et la surface échantillonnée (0,25 ha).

23Pour chaque stade de développement, une analyse de la covariance a été exécutée pour tester l’effet du facteur milieu (envahi versus non envahi par S. scandens), et de la covariable altitude sur la densité des individus dans les peuplements ligneux.

24Le test t de Student ou le test de Wilcoxon a été utilisé pour comparer la densité de S. Scandens, la densité de régénération, la densité des jeunes arbres, la densité des arbres, le diamètre moyen, la hauteur moyenne et la surface terrière moyenne entre les peuplements envahis par S. scandens et ceux non envahis. Dans chaque cas, la normalité des données a été vérifiée à l’aide du test de normalité de Shapiro-Wilk. La structure en diamètre et en hauteur des peuplements ligneux a été établie à l’aide d’histogrammes, en regroupant tous les arbres en classes de diamètre et de hauteur de 5 cm et de 2 m, respectivement.

25L’impact de S. scandens sur la démographie des espèces ligneuses a été évalué à l’aide de modèles linéaires à effets mixtes (39) sur les espèces les plus fréquentes, c’est-à-dire présentes dans au moins 10 % des placeaux de chaque milieu. Pour chaque stade de développement, l’existence d’effet aléatoire dans les données a été analysée par ajustement au modèle mixte (45). La corrélation intra-classe était respectivement 0,13; 0,14 et 0,19 pour les stades de développement régénération, jeune arbre et arbre. Ces valeurs indiquent que 13 %, 14 % et 19 % de la variance totale sont expliquées par l’espèce à laquelle appartient l’individu ligneux respectivement aux stades de développement régénération, jeune arbre et arbre. Les modèles linéaires à effets mixtes sont donc plus appropriés que l’ajustement à un modèle commun pour toutes les espèces ligneuses. Ainsi, le modèle à pente et ordonnée à l’origine aléatoires a été utilisé. La densité de S. scandens a été incorporée aux modèles comme facteur fixe et l’espèce de l’individu ligneux comme facteur aléatoire.

26Les placeaux constituent la pseudo-répétition du dispositif expérimental. Sur la base des valeurs de pente et d’ordonnée à l’origine obtenues pour chaque espèce ligneuse, la densité théorique de S. scandens qui annulerait la densité de régénération de l’espèce (exclusion du milieu) a été calculée. La variation de la densité théorique de S. scandens qui exclurait la régénération de chaque espèce a été représentée sous forme de boxplot. Les analyses statistiques ont été réalisées dans le logiciel R version 3.4.2 (40).

Résultats

Influence de S. scandens sur la structure du peuplement

27Soixante-trois espèces végétales ligneuses réparties dans 59 genres et 42 familles ont été inventoriées (Tableau 1).

Tableau 1. Liste des espèces végétales ligneuses inventoriées dans le Parc National de la Kibira au Burundi (Indét = indéterminé, r = régénération, j = jeune arbre, a = arbre adulte, M1 = milieu envahi, M2 = milieu non envahi).

	Famille	Espèce	M1	M2
1	Alangiaceae	Alangium chinense (Lour.) Harms	r, j, a	r, j, a
2	Anacardiaceae	Pseudospondias microcarpa (A. Rich.) Engl.	a	j, a
3	Apocynaceae	Tabernaemontana johnstonii (Stapf) Pichon	r, j, a	r, j, a
4	Araliaceae	Polyscias fulva (Hiern) Harms	r, j, a	r, j, a
5	Bignoniaceae	Markhamia lutea (Benth.) K.Schum.	j, a	r, j, a
6	Boraginaceae	Cordia africana Lam.		a
7	Buddlejaceae	Nuxia floribunda Benth.	r, j, a	r, j, a
8	Celastraceae	Maytenus acuminata (L.f.) Loes.	r, j, a	r, j, a
9	Celastraceae	Maytenus heterophylla (Eckl. & Zeyh.) N. Robson	r, j, a	r, j, a
10	Chrysobalanaceae	Magnistipula butayei De Wild.	r, j, a	r, j, a
11	Chrysobalanaceae	Parinari excelsa Sabine		r, j, a
12	Clusiaceae	Garcinia sp		r, j, a
13	Clusiaceae	Harungana madagascariensis Poir.	j	j, a
14	Clusiaceae	Symphonia globulifera L. f	r, j, a	r, j, a
15	Cornaceae	Afrocrania volkensii (Harms) Hutch.	r, j, a	r, j, a
16	Ebenaceae	Diospyros gabunensis Gürke		r, j
17	Ericaceae	Agauria salicifolia (Lam.) Hook. f. ex Oliv.		j, a
18	Euphorbaiceae	Bridelia brideliifolia (Pax) Fedde	r, j, a	r, j, a
19	Euphorbiaceae	Croton megalocarpus Hutch.	a	a
20	Euphorbiaceae	Macaranga neomildbraediana Lebrun	r, j, a	r, j, a
21	Euphorbiaceae	Neoboutonia macrocalyx Pax.	r, j, a	r, j, a
22	Euphorbiaceae	Sapium ellipticum (Hochst.) Pax	r, j, a	r, j, a
23	Fabaceae	Albizia gummifera (J.F. Gmel.) C.A. Sm.	r, j, a	r, j, a
24	Fabaceae	Newtonia buchananii (Baker) G.C.C.Gilbert & Boutique	r, j, a	r, j, a
25	Flacourtiaceae	Casearia runssorica Gilg	r, j, a	r, j, a
26	Flacourtiaceae	Scolopia rhamniphylla Gilg		j, a
27	Icacinaceae	Apodytes dimidiata E. Mey. ex Arn.	r, j, a	r, j, a
28	Lauraceae	Ocotea michelsonii Robyns & R. Wilczek	r, j, a	r, j, a
29	Loganiaceae	Anthocleista schweinfurthii Gilg		r, j, a
30	Meliaceae	Carapa grandiflora Sprague	r, j, a	r, j, a
31	Meliaceae	Entandrophragma excelsum (Dawe & Sprague) Sprague	r, j, a	r, j, a
32	Melianthaceae	Bersama abyssinica Fresen.	r, j, a	r, j, a
33	Monimiaceae	Xymalos monospora (Harv.) Baill. Ex Warb.	r, j, a	r, j, a
34	Moraceae	Ficus auriculata Lour.		r
35	Moraceae	Ficus capensis Thunb.	a	r, j, a
36	Moraceae	Ficus thonningii Blume	r, j	r, j, a
37	Moraceae	Myrianthus holstii Engl.	r, j, a	r, j, a
38	Myricaceae	Myrica salicifolia Hochst.		j, a
39	Myrsinaceae	Ardisia kivuensis Taton		r, j, a
40	Myrsinaceae	Maesa lanceolata Forsk.	r, j, a	r, j, a
41	Myrsinaceae	Myrsine melanophloeos (L.) R. Br.	r, j, a	r, j, a
42	Myrsinaceae	Rapanea melanophloeos (L.) Mez	a	r, j, a
43	Myrtaceae	Syzygium parvifolium (Engl.) Mildbr.	r, j, a	r, j, a
44	Olacaceae	Strombosia scheffleri Engl.	r, j, a	r, j, a
45	Oleaceae	Schrebera alata (Hochst.) Welw.		r, j, a
46	Pittosporaceae	Pittosporum mannii Hook.f.	r, j, a	r, j, a
47	Podocarpaceae	Podocarpus usambarensis Pilg.	j	r, j, a
48	Proteaceae	Faurea saligna Harv.	r, j, a	r, j, a
49	Rosaceae	Hagenia abyssinica (Bruce) J.F. Gmel.	j, a	r, j, a
50	Rosaceae	Prunus africana (Hook. F.) Kalkman	r, j, a	r, j, a
51	Rubiaceae	Mitragyna rubrostipulata (K. Schum.) Havil.	a	r, j, a
52	Rubiaceae	Pavetta urundensis Bremek.	r, j, a	r, j, a
53		Teclea grandifolia Engl.	r, j, a	r, j, a
54	Rutaceae	Zanthoxylum chalybeum Engl.	r, j	r, j, a
55	Rutaceae	Zanthoxylum gilletii (De Wild.) P. G. Waterman		j
56	Sapindaceae	Allophylus africanus P. Beauv.	r, j, a	r, j, a
57	Sapotaceae	Chrysophyllum gorungosanum Engl.	r, j, a	r, j, a
58	Sterculiaceae	Dombeya goetzenii K.Schum.	r, j, a	r, j, a
59	Strychnaceae	Strychnos potatorum L.f.		j, a
60	Ulmaceae	Trema orientalis (L.) Blume		r, j, a
61	Indét 1	Indét 1		r, j, a
62	Indét 2	Indét 2	j	r, j
63	Indét 3	Indét 3	r, j, a	r, j, a

28Les résultats de l’analyse de la covariance (Tableau 2) indiquent qu’à tous les stades de développement, la densité des espèces ligneuses varie de manière très significative entre le milieu non envahi et le milieu envahi par S. scandens (p < 0,0001). L’effet de l’altitude n’est pas significatif. Il en est de même de l’interaction entre le milieu et l’altitude. Ainsi, tous les paramètres dendrométriques varient significativement entre le milieu non envahi et le milieu envahi par S. scandens (Tableau 3).

29La densité moyenne de S. scandens varie de 10,96 tiges/ha dans le milieu non envahi à 2776,40 tiges/ha dans le milieu envahi. La densité des espèces ligneuses s’élève à 1450,30 tiges/ha (stade de régénération); 659,30 tiges/ha (stade jeune arbre) et 577,20 tiges/ha (stade arbre) dans les milieux non envahis contre 117,44 tiges/ha (stade de régénération); 256,24 tiges/ha (stade jeune arbre) et 172,00 tiges/ha (stade arbre) dans les milieux envahis. Le diamètre moyen, la hauteur moyenne et la surface terrière sont respectivement de 28,63 cm; 18,07 m et 55,52 m²/ha dans les milieux non envahis contre 27,38 cm; 14,83 m et 15,07 m²/ha respectivement dans les milieux envahis.

Tableau 2. Résultats de l’analyse de la covariance sur la densité des ligneux en fonction du facteur milieu (envahi versus non envahi par S. scandens) et de la covariable altitude dans le Parc National de la Kibira.

Sources de variation	Df	Sum Sq	Mean Sq	F value	Pr(>F)
Régénération
Milieu	1	2646804	2646804	428,8	< 0,0001
Altitude	1	6315	6315	1,02	0,31
Milieu x Altitude	1	7097	7097	1,15	0,29
Residuals	96	592571	6173
Jeunes arbres
Milieu	1	247104	247104	119,52	< 0,0001
Altitude	1	633	633	0,31	0,58
Milieu x Altitude	1	9	9	0	0,95
Residuals	94	194348	2068
Arbres adultes
Milieu	1	253065	253065	577,89	< 0,0001
Altitude	1	367	367	0,84	0,36
Milieu x Altitude	1	72	72	0,17	0,69
Residuals	94	41164	438

Tableau 3. Variation des paramètres dendrométriques (moyenne erreur type) des peuplements ligneux entre les milieux envahis par S. scandens et les milieux non envahis.

Paramètres	Milieu envahi	Milieu non envahi	F value	Pr(>F)
Densité de S. scandens (tiges/ha)	2776,4 ± 49,6	10,96 ± 3,03	NA	< 0,0001
Densité de régénération (tiges/ha)	117,44 ± 7,14	1450,30 ± 58,00	NA	< 0,0001
Densité des jeunes arbres (tiges/ha)	256,24 ± 9,30	659,30 ± 34,50	NA	< 0,0001
Densité des arbres (tiges/ha)	172,00 ± 5,85	577,20 ± 15,50	NA	< 0,0001
Diamètre des arbres (cm)	27,38 ± 0,416	28,63 ± 0,24	6,47	0,01
Hauteur des arbres (m)	14,83 ± 0,173	18,07 ± 0,11	210,4	< 0,0001
Surface terrière des arbres (m2/ha)	15,07 ± 0,796	55,52 ± 2,39	4	0,05

NA: Wilcoxon rank sum test

30La distribution des tiges par classes de diamètre (Figure 2) et de hauteur (Figure 3) montre globalement une allure en «L» indiquant la dominance des individus de diamètre et de hauteur faibles tant pour les peuplements des milieux envahis que pour les peuplements des milieux non envahis par S. scandens.

Figure 2. Structure en diamètre des peuplements du Parc National de la Kibira: (A) milieux envahis, (B) milieux non envahis.

Figure 3. Structure en hauteur des peuplements du Parc National de la Kibira: (A) milieux envahis, (B) milieux non envahis.

Influence de S. scandens sur les stades de développement des espèces ligneuses

31Trente-quatre espèces appartenant à 25 familles ont été identifiées comme étant les plus fréquentes. Au stade de la régénération, la pente du modèle est négative pour toutes les espèces ligneuses (Tableau 4). Ainsi, la densité de S. scandens a un effet négatif sur la régénération des espèces ligneuses. Les plantules de Symphonia globulifera L. f sont les plus sensibles à l’invasion par S. scandens et pourraient théoriquement disparaître du milieu lorsque S. scandens atteint une densité de 3050 tiges/ha. Les plantules de Maesa lanceolata Forsk. seraient éliminées avec une densité de S. scandens égale à 4031 tiges/ha. La sensibilité des plantules des autres espèces à l’invasion du milieu par S. scandens occupe une position intermédiaire. Sur le terrain, la densité maximale observée de S. scandens (3952 tiges/ha) dépasse la densité théorique d’exclusion de la régénération de 31 espèces sur les 34 espèces ligneuses étudiées (Figure 4).

Tableau 4. Résultats des modèles linéaires à effet mixte de l’influence de S. scandens sur la régénération des espèces ligneuses présentes dans au moins 10 % des placeaux (Cons = Constante; Nlianes = pente du modèle; Déxclu = densité minimale de la liane qui pourrait entraîner l’exclusion de l’espèce au stade plantule de la régénération).

Famille	Espèce	Cons	Nlianes	Déxclu
Clusiaceae	Symphonia globulifera L. f	61,98	-0,02	3050,51
Meliaceae	Carapa grandiflora Sprague	73,18	-0,02	3050,72
Myrtaceae	Syzygium parvifolium (Engl.) Mildbr.	31,38	-0,01	3073,26
Chrysobalanaceae	Magnistipula butayei De Wild.	30,26	-0,01	3076,35
Moraceae	Myrianthus holstii Engl.	45,33	-0,01	3081,49
Olacaceae	Strombosia scheffleri Engl.	41,88	-0,01	3087,18
Apocynaceae	Tabernaemontana johnstonii (Stapf) Pichon	30,31	-0,01	3093,38
Fabaceae	Newtonia buchananii (Baker) G.C.C.Gilbert & Boutique	18,46	-0,01	3108,44
Sapotaceae	Chrysophyllum gorungosanum Engl.	16,53	-0,01	3110,75
Proteaceae	Faurea saligna Harv.	14,25	0	3137,68
Euphorbiaceae	Macaranga neomildbraediana Lebrun	13,91	0	3148,8
Monimiaceae	Xymalos monospora (Harv.) Baill. Ex Warb.	12,18	0	3173,09
Meliaceae	Entandrophragma excelsum (Dawe & Sprague) Sprague	10,21	0	3174,21
Myrsinaceae	Myrsine melanophloeos (L.) R. Br.	8,27	0	3212,66
Celastraceae	Maytenus acuminata (L.f.) Loes.	6,72	0	3252,44
Euphorbaiceae	Bridelia brideliifolia (Pax) Fedde	6,42	0	3257,73
Rubiaceae	Pavetta urundensis Bremek.	5,38	0	3314,57
Flacourtiaceae	Casearia runssorica Gilg	4,43	0	3390,3
Alangiaceae	Alangium chinense (Lour.) Harms	3,81	0	3447,01
Pittosporaceae	Pittosporum mannii Hook.f.	3,41	0	3509,11
Fabaceae	Albizia gummifera (J.F. Gmel.) C.A. Sm.	3,13	0	3563,33
Sterculiaceae	Dombeya goetzenii K.Schum.	3,04	0	3582,89
Euphorbiaceae	Neoboutonia macrocalyx Pax.	2,83	0	3591,14
Rosaceae	Hagenia abyssinica (Bruce) J.F. Gmel.	2,94	0	3595,15
Araliaceae	Polyscias fulva (Hiern) Harms	2,66	0	3596,99
Buddlejaceae	Nuxia floribunda Benth.	2,75	0	3634,27
Chrysobalanaceae	Parinari excelsa Sabine	2,32	0	3769,12
Icacinaceae	Apodytes dimidiata E. Mey. ex Arn.	2,23	0	3796,59
Melianthaceae	Bersama abyssinica Fresen.	2,28	0	3821,06
Rosaceae	Prunus africana (Hook. F.) Kalkman	2,11	0	3866,24
Moraceae	Ficus thonningii Blume	2,14	0	3870,77
Cornaceae	Afrocrania volkensii (Harms) Hutch.	1,87	0	4016,9
Celastraceae	Maytenus heterophylla (Eckl. & Zeyh.) N. Robson	1,89	0	4018,93
Myrsinaceae	Maesa lanceolata Forsk.	1,78	0	4031,53

Figure 4. Variation de la densité théorique de S. scandens entrainant l’exclusion de la régénération des espèces ligneuses. Le trait vertical rouge indique la densité maximale de S. scandens enregistrée sur le terrain (3952 tiges/ha).

32Comme observé pour la régénération, la densité de S. scandens influence négativement la densité de toutes les espèces ligneuses aux stades de développement jeune arbre (Tableau 5) et arbre (Tableau 6).

Tableau 5. Résultats des modèles linéaires à effet mixte de l’influence de S. scandens sur les jeunes arbres des espèces ligneuses présentes dans au moins 10 % des placeaux (Cons = Constante; Nlianes = pente du modèle).

Famille	Espèce	Cons	Nlianes
Clusiaceae	Symphonia globulifera L. f	14,79	0
Olacaceae	Strombosia scheffleri Engl.	16,63	0
Meliaceae	Carapa grandiflora Sprague	23,81	0
Monimiaceae	Xymalos monospora (Harv.) Baill. Ex Warb.	16,1	0
Apocynaceae	Tabernaemontana johnstonii (Stapf) Pichon	10,67	0
Euphorbiaceae	Macaranga neomildbraediana Lebrun	21,26	0
Chrysobalanaceae	Magnistipula butayei De Wild.	7,79	0
Moraceae	Myrianthus holstii Engl.	21,84	0
Pittosporaceae	Pittosporum mannii Hook.f.	3,97	0
Sapotaceae	Chrysophyllum gorungosanum Engl.	4,65	0
Buddlejaceae	Nuxia floribunda Benth.	4,07	0
Fabaceae	Newtonia buchananii (Baker) G.C.C.Gilbert & Boutique	4	0
Myrsinaceae	Myrsine melanophloeos (L.) R. Br.	3,47	0
Melianthaceae	Bersama abyssinica Fresen.	3,22	0
Araliaceae	Polyscias fulva (Hiern) Harms	2,68	0
Myrtaceae	Syzygium parvifolium (Engl.) Mildbr.	2,64	0
Euphorbaiceae	Bridelia brideliifolia (Pax) Fedde	3,45	0
Celastraceae	Maytenus acuminata (L.f.) Loes.	3,02	0
Alangiaceae	Alangium chinense (Lour.) Harms	5	0
Rosaceae	Hagenia abyssinica (Bruce) J.F. Gmel.	2,77	0
Moraceae	Ficus thonningii Blume	2,7	0
Proteaceae	Faurea saligna Harv.	2,43	0
Flacourtiaceae	Casearia runssorica Gilg	2,32	0
Meliaceae	Entandrophragma excelsum (Dawe & Sprague) Sprague	2,25	0
Icacinaceae	Apodytes dimidiata E. Mey. ex Arn.	2,32	0
Sterculiaceae	Dombeya goetzenii K.Schum.	2,43	0
Euphorbiaceae	Neoboutonia macrocalyx Pax.	4,08	0
Myrsinaceae	Maesa lanceolata Forsk.	2,23	0
Fabaceae	Albizia gummifera (J.F. Gmel.) C.A. Sm.	2,15	0
Cornaceae	Afrocrania volkensii (Harms) Hutch.	1,74	0
Rubiaceae	Pavetta urundensis Bremek.	1,56	0
Rosaceae	Prunus africana (Hook. F.) Kalkman	1,39	0
Celastraceae	Maytenus heterophylla (Eckl. & Zeyh.) N. Robson	1,33	0
Chrysobalanaceae	Parinari excelsa Sabine	1,28	0

Tableau 6. Résultats des modèles linéaires à effet mixte de l’influence de S. scandens sur les arbres des espèces ligneuses présentes dans au moins 10 % des placeaux (Cons = Constante; Nlianes = pente du modèle).

Famille	Espèce	Cons	Nlianes
Clusiaceae	Symphonia globulifera L. f	13,51	0
Euphorbiaceae	Macaranga neomildbraediana Lebrun	27,69	-0,01
Proteaceae	Faurea saligna Harv.	16,37	0
Apocynaceae	Tabernaemontana johnstonii (Stapf) Pichon	9,22	0
Olacaceae	Strombosia scheffleri Engl.	8,84	0
Monimiaceae	Xymalos monospora (Harv.) Baill. Ex Warb.	8,24	0
Myrtaceae	Syzygium parvifolium (Engl.) Mildbr.	6,44	0
Moraceae	Myrianthus holstii Engl.	20,23	0
Buddlejaceae	Nuxia floribunda Benth.	8,06	0
Araliaceae	Polyscias fulva (Hiern) Harms	7,01	0
Meliaceae	Carapa grandiflora Sprague	8,91	0
Meliaceae	Entandrophragma excelsum (Dawe & Sprague) Sprague	5,03	0
Rosaceae	Hagenia abyssinica (Bruce) J.F. Gmel.	5,1	0
Myrsinaceae	Myrsine melanophloeos (L.) R. Br.	4,63	0
Chrysobalanaceae	Magnistipula butayei De Wild.	3,32	0
Euphorbiaceae	Neoboutonia macrocalyx Pax.	6,95	0
Alangiaceae	Alangium chinense (Lour.) Harms	4,64	0
Sapotaceae	Chrysophyllum gorungosanum Engl.	2,6	0
Rubiaceae	Pavetta urundensis Bremek.	2,44	0
Pittosporaceae	Pittosporum mannii Hook.f.	2,23	0
Celastraceae	Maytenus acuminata (L.f.) Loes.	2,32	0
Euphorbaiceae	Bridelia brideliifolia (Pax) Fedde	1,82	0
Sterculiaceae	Dombeya goetzenii K.Schum.	2,34	0
Fabaceae	Newtonia buchananii (Baker) G.C.C.Gilbert & Boutique	2,1	0
Chrysobalanaceae	Parinari excelsa Sabine	2,18	0
Cornaceae	Afrocrania volkensii (Harms) Hutch.	1,96	0
Melianthaceae	Bersama abyssinica Fresen.	2,28	0
Flacourtiaceae	Casearia runssorica Gilg	1,64	0
Moraceae	Ficus thonningii Blume	1,46	0
Icacinaceae	Apodytes dimidiata E. Mey. ex Arn.	1,38	0
Celastraceae	Maytenus heterophylla (Eckl. & Zeyh.) N. Robson	1,14	0
Rosaceae	Prunus africana (Hook. F.) Kalkman	1,17	0
Myrsinaceae	Maesa lanceolata Forsk.	1,05	0
Fabaceae	Albizia gummifera (J.F. Gmel.) C.A. Sm.	1	0

Discussion

Invasion de S. scandens et structure des peuplements ligneux

33Les résultats ont mis en relief que la densité des différents stades de développement (régénération, jeune arbre et arbre), la hauteur moyenne, le diamètre moyen et la surface terrière sont plus élevés dans les milieux non envahis que dans les milieux envahis par S. scandens. Ces observations confirment l’hypothèse d’un impact négatif des lianes sur la structure des peuplements ligneux envahis. Masumbuko (32) a démontré que l’expansion de la liane S. scandens a un effet négatif sur la densité des arbres en forêt de montagne au Parc National de Kahuzi-Biega en République Démocratique du Congo. Cela est en accord avec les résultats de ce travail. Dans le Parc National Impénétrable de Bwindi en Ouganda, les résultats de Babaasa et al., (6) ont également montré l’implication de S. scandens dans la réduction de la densité des arbres. Les résultats d’Alvira et al., (2) ont également révélé que les lianes affectent négativement la densité des arbres en Bolivie. Il est admis que les lianes rivalisent intensément avec les arbres (43), exercent un stress mécanique considérable sur les arbres hôtes (41) augmentant ainsi leur mortalité (10; 21; 37). Dans le cas du PNK, les arbres sur lesquels grimpe S. scandens sont souvent complètement couverts et ainsi étouffés. Au fil du temps, les arbres finissent par sécher. Lorsque les conditions du milieu ne permettent pas à S. scandens de grimper, elle tapisse de grandes surfaces en s’étalant sur la végétation basse et ainsi bloque le développement de la régénération.

34Les lianes réduisent considérablement la croissance des arbres dans de nombreuses forêts tropicales (10; 21; 37; 43; 48). Par exemple, Botosso et al., (10) ont montré que l’accroissement total (en pourcentage de la circonférence du tronc) est, en moyenne, de l’ordre de 1,18 % pour les arbres envahis de lianes et nettement plus élevé (5,12 %) pour les arbres sans lianes. Au Panama, Schnitzer et Carson (43) ont observé que l’élimination des lianes induit une augmentation de la croissance du diamètre des arbres de 55%. Cet effet inhibiteur des lianes sur la croissance des espèces ligneuses expliquerait les basses valeurs des paramètres dendrométriques (hauteur moyenne, diamètre moyen et surface terrière) des peuplements forestiers du PNK envahis par S. scandens.

35Les résultats de la structure en diamètre et en hauteur ont montré une allure en «L» indiquant que les basses classes sont mieux représentées que les classes supérieures tant pour les peuplements des milieux envahis que pour les peuplements des milieux non envahis par S. scandens. Cette structure qui met en évidence l’abondance des tiges de petite taille traduit une bonne régénération typique des forêts naturelles stables (35) ou moins perturbée par les faits anthropiques (5). En dépit de l’expansion de S. scandens, les peuplements forestiers du PNK seraient dans de bonnes conditions naturelles (édaphiques, topographiques, climatiques) favorables à leur régénération. En effet, la bonne régénération des arbres traduite par une courbe en «L» ou en «J» inversé a été attribuée aux bonnes conditions naturelles du milieu (19).

Invasion de S. scandens et densité des stades de développement des espèces ligneuses

36Les résultats ont montré que toutes les espèces, indépendamment de leurs stades de développement, sont négativement influencées par S. scandens. D’une part, ces résultats corroborent ceux de Masumbuko (32) qui a rapporté que cette liane ne s’attaque pas aux espèces d’arbres de manière sélective dans les forêts de montagne au Parc National de Kahuzi-Biega en République Démocratique du Congo. D’autre part, ces résultats concordent avec ceux de Toledo-Aceves (48) qui indiquent que les lianes présentent des effets nuisibles sur les arbres à toutes les étapes de la vie de ceux-ci. En effet, pour la régénération et les jeunes arbres, les lianes peuvent changer les modèles d’allocation de la biomasse, la performance physiologique et peuvent réduire la croissance et le recrutement (43). Pour les arbres adultes, les lianes peuvent affecter la performance physiologique (47), le taux de croissance (21) et la survie (21; 37).

37Les résultats ont également montré que, théoriquement, la régénération de Symphonia globulifera L. f. est la plus sensible à l’invasion par S. scandens. A l’opposé, la régénération de Maesa lanceolata Forsk. est la moins sensible. Il est indiqué que certaines espèces d’arbres sont moins affectées par les lianes que d’autres (2; 41; 49). Par exemple, Wright et al., (49) ont indiqué que les lianes ont un effet négatif important sur les espèces arborescentes tolérantes à l’ombrage que sur les espèces intolérantes à l’ombrage, en particulier au stade des plantules. Cependant, Martínez-Izquierdo et al., (29) ont rapporté que les lianes rivalisaient de façon similaire avec toutes les espèces d’arbres, indépendamment de leur identité (tolérante ou non à l’ombrage). Ainsi, il est moins évident que la susceptibilité de S. globulifera et de M. lanceolata (espèces respectivement tolérante et non tolérante à l’ombrage selon Lewalle, 28) soit liée à leur tempérament. Des études ultérieures sont nécessaires pour améliorer la compréhension de la relation entre l’identité des espèces et la sensibilité à l’invasion par S. scandens dans le PNK.

38Les lianes peuvent affecter de manière significative le développement de la régénération des espèces ligneuses par la compétition pour la lumière, les nutriments, l’eau ou par les dommages mécaniques (41; 49). Dans le Parc National de Kakum au Ghana, Addo-Fordjour et Rahmad (1) ont indiqué que la régénération des arbres était absente dans les milieux où les lianes forment des fourrés. Le mécanisme de régénération est naturellement stimulé par la lumière du soleil qui atteint les trouées dans les forêts (7). Dans le cas du PNK, la couverture de S. scandens empêcherait la lumière de pénétrer à la surface du sol et entraverait le développement de la régénération.

Implication de l’étude pour la conservation du PNK et de ses fonctions écologiques

39Cette étude a utilisé une approche communautaire pour mettre en évidence l’influence négative de l’invasion par S. scandens sur la structure des peuplements forestiers du PNK. Elle pose les bases des connaissances orientées vers l’impact de la liane sur chaque espèce ligneuse. Il s’agit d’une étape cruciale pour comprendre la variation interspécifique de la sensibilité à la prolifération de S. scandens en tenant compte du tempérament des espèces (sciaphile versus héliophile) ainsi que de leur stade de développement (régénération, jeune arbre, arbre adulte). Ainsi, il est possible d’identifier les espèces les plus exposées à une extirpation locale due à la prolifération de S. scandens et de prendre les mesures idoines de conservation du PNK, et par conséquent de ses fonctions écologiques.

Conclusion

40La liane envahissante S. scandens est en plein essor dans le PNK où elle influence fortement la structure des peuplements forestiers. La présente étude a montré que l’abondance de cette liane affecte négativement les paramètres de structure des peuplements ligneux (densité, diamètre, hauteur et surface terrière). Elle a également mis en relief que toutes les espèces ligneuses sont négativement influencées par S. scandens, quel que soit leur stade de développement. Les résultats de ce travail confirment l’hypothèse d’un impact négatif de l’invasion par S. scandens sur les paramètres dendrométriques des peuplements forestiers et celle de l’influence négative de S. scandens sur la régénération des espèces ligneuses. L’élaboration et la mise en œuvre d’un plan d’aménagement incluant l’élimination de cette liane au tout début de son installation, ainsi que la redynamisation des surveillances sont suggérées pour assurer une conservation durable des forêts de montagne du PNK.

Remerciements

41Les auteurs remercient le Gouvernement du Burundi qui a soutenu financièrement ce travail. Une profonde reconnaissance est également témoignée à la Direction Générale de l’Office Burundais pour la Protection de l’Environnement (OBPE) pour avoir délivré l’autorisation de mener cette étude dans le Parc National de la Kibira et aux gardes forestiers dudit parc pour leur aide sur le terrain.

Bibliographie

Om dit artikel te citeren:

Over : Richard Habonayo

Over : Akomian Fortuné Azihou

Over : Gbèwonmèdéa Hospice Dassou

Over : André Nduwimana

Over : Aristide Cossi Adomou

Over : Bernadette Habonimana