https://popups.uliege.be/2984-0317/index.php?id=344 Entrées d’index fr 0 https://popups.uliege.be/2984-0317/index.php?id=332 Four feeding schedules (three daily ratios given from 08:45 to 13:15 ; 08:45-17:45 ; 13:15-17:45 and 20:30-05:30, GMT+2) were evaluated in juvenile (12 days old) tilapia Oreochromius aureus reared in recirculating aquaria (50 l ; 12 D : 12 N, light at 08:00 ; 27.0-28.5°C ; 325 to 205 fish 50 1-1). When fed at libitum (d12-42), fish receiving food during daytime had similar growths (ANOVA, Scheffe F-tests, P>0,05) regardless of meal timing (and frequency). The growth of fish fed by night exceeded the mean diurnal growth by 31,1 % (P < 0,05). Similar trends were observed when distributing an optimum food ratio (d43-52 ; conversion rates of 1.16-1.52 and 0.89-0.95, respectively), suggesting that different growth patterns refer to different food conversion effeciencies rather than to different food intakes by day and by night. Applying nocturnal feeding schedules would thus permit to increase the productivity in juvenile tilapia rearing and to smooth daily peaks of organic pollution in fish farm effluents, though the highest growth heterogeneity resulting from nighttime feeding (coeff. var. Wm = 29.3-42.4 % vs 21.0-33.0%) would probably involve more frequent sorting. Quatre schémas de nutrition (trois rations journalières de 08h45 à 13h15 : 08h45 à 17h45, 13h15 à 17h45 et 20h30 à 05h30 GMT+2) ont été testés chez des alevins de tilapia Oreochromis aureus âgés de l2 jours et élevés en circuit fermé (aquariums de 50 l; 12 L: 12 N ; 27,0-28.5°C ; 325 à 205 ind 50 1-1). Nourris à satiété pendant 30 jours, les alevins recevant l'aliment au cours de la photophase présentaient des croissances comparables (ANOVA. Scheffe F-tests, P > 0.05), indépendamment de l'horaire et de l'étalement des rations mais significativement (P < 0,05) inférieures à celles des poissons nourris au cours de la scotophase (+31.1 % vs moyenne diurne). Les croissances observées avec une conversion : 1,16-1,52 diurne vs 0,89-0,95 nocturne) et suggèrent une variabilité de l’efficacité de la conversion davantage que de la quantité de nourriture absorbée au cours des différentes phases du nycthémère. L’adoption d’un schéma de nutrition nocturne permettrait d’améliorer sensiblement la productivité des élevages de tilapia O. niloticus juvéniles et d’étaler davantage la charge polluante sur un cycle de 24 heures. lun., 22 janv. 2024 17:27:28 +0100 lun., 18 mars 2024 14:06:39 +0100 https://popups.uliege.be/2984-0317/index.php?id=332 https://popups.uliege.be/2984-0317/index.php?id=2005 Les bases biologiques de l'élevage intensif d'Oreochromis niloticus ont été définies lors d'une recherche sur les aspects fondamentaux de la reproduction, de la croissance et de la bioénergétique. Les recherches ont été menées à la station expérimentale de pisciculture en eau chaude de Tihange (CERER) qui utilise les effluents thermiques de la centrale électro-nucléaire de Tihange au bord de la Meuse. Les expériences ont été réalisées à une température de 18 à 32 °C en bassins de 4 m2 / 1m3 et en étangs de reproduction de 150 m2 / 200 m3, toujours sur des grands nombres de poissons (100 à 3000 ind/m3). La fécondité, l'âge et la taille de maturation ont été étudiés. De plus, on a mis en évidence, par une analyse statistique multivariée, l'effet de la densité de peuplement en géniteurs, de leur poids corporel et du sex-ratio, sur le recrutement d'alevins. L'étude de la croissance a d'abord été envisagée au moyen d'une série d'expériences dont le but était i) de mesurer l' effet de six facteurs principaux: 1. poids corrorel ; 2. sexe ; 3. densité de peuplement ; 4. température de 1 'eau ; 5. teneur en oxygène dissous ; 6. alimentation (quantité, qualité, mode de distribution). et ii) de définir les conditions optimales de croissance. Ensuite, les résultats de ces expériences ont été traités statistiquement au moyen d'analyses de régression multiple et de corrélation partielle. On a obtenu une série de modèles mathématiques décrivant la vitesse de croissance en fonction des facteurs cités plus haut. Nous avons aussi abordé les aspects bioénergétiques de la croissance. En premier lieu, nous avons étudié la manière dont la consommation d'oxygène était influencée par le poids corporel, la température de l'eau, l'alimentation et la teneur en oxygène dissous. En deuxième lieu, nous avons caractérisé l'excrétion azotée en fonction du poids corporel, de la température de l'eau et du taux de nutrition. En troisième lieu, a été étudiée l'influence du poids corporel, de la température de l'eau et de la ration alimentaire sur la consommation et l'efficacité de conversion de la nourriture. Finalement, en combinant les résultats d'une étude du budget énergétique journalier et l'ensemble des résultats relatifs à la croissance, à la consommation d'oxygène et à l'excrétion azotée, il a été possible d'établir un modèle bioénergétique de croissance d'O. Niloticus : ΔB26°C = C - [ (1-0,553 . P-0,052) . C + 82,702 . P0,472+2,09+0,048 . C ] où ΔB : croissance en cal/j, C : ration alimentaire en cal/j et P : poids du corps en g. En outre, cette étude a mis en évidence un phénomène très important, l'indépendance partielle de la vitesse de croissance, de la consommation d'oxygène (métabolisme), de l'excrétion azotée et de la ration optimale de nourriture, à l'égard de la température lorsque le poids corporel augmente; cela constitue, en relation avec le mode de vie du tilapia (migration journalière des juvéniles des zones fraîches la nuit vers les zones plus chaudes la journée et stabilité spatiale des adultes dans les zones fraîches et profondes), une adaptation écophysiologique permettant d'optimaliser la croissance par économie d'énergie. The biological basis of the intensive culture of the tilapia Oreochromis niloticus were established in the course of a research on to reproduction, growth and bioenergetic of that fish under experimental culture conditions. Investigations were carried out at the Tihange warmwater fish culture station {CERER), supplied with a thermal effluent from the Tihange nuclear power plant on the river Meuse. All the experiments were conducted on large samples of fishes (100 - 3000 ind./m3) reared in 4 m2/1m3 tanks and in 150 m2 /200 m3 spawning ponds at temperatures ranging from 18 to 32 °C. Fecondity, age and length at maturation were studied at first. Mathematical analyses of results on fry production revelated an effect of the population density of spawners, their body weight and the sex-ratio on fry recruitment. The growth study was considered in a first step with a series of experiments which allowed the simple effect of various factors (body weight, sex, population density, water temperature, dissolved oxygen and diet -quantity and quality of food, frequency of feeding) to be measured in order to define optimal growth conditions. In a second step, the results were statistically analysed, using regression and partial correlation methods. This treatment produced mathematical models describing the growth rate in relation to the factors quoted above. Similar studies were applied to the other physiological processes like oxygen consumption (influence of body weight, water temperature, diet and dissolved oxygen), nitrogen excretion (effect of body weight, water temperature and feeding level) and finally food consumption and conversion efficiency (effect of body weight, water temperature and nutrition rate). Original data furnished by a study of the daily energetic budget were combined with results of the investigations on growth, oxygen consumption and nitrogen excretion. By that way, we established a growth bioenergetic model for O. Niloticus : ΔB26°C = C - [ (1-0,553 . P-0,052) . C + 82,702 . P0,472+2,09+0,048 . C ] where ΔB = growth in cal/day, C = food consumption in cal/day and P = body weight in g. In addition to establishing this model, our research demonstrated that growth rate, oxygen consumption (metabolism), nitrogen excretion and optimal food ration are to a certain extent independent of temperature when body weight increases. That constitutes, in relation with the tilapia way of life (daily migration of the fry from the deep coldwaters during the night to the shallow warm waters during the day ; spatial stability of the larger fishes in the deep coldwaters), an ecophysiological adaptation allowing a better growth to take place through an energy saving system. mer., 28 févr. 2024 15:20:56 +0100 mer., 28 févr. 2024 15:33:40 +0100 https://popups.uliege.be/2984-0317/index.php?id=2005