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Contribution à l’étude de la végétation de certains massifs montagneux de la Kabylie des Babors (Nord-Est algérien).
Contribution to the study of the vegetation of some mountains to the Kabylia of Babors (Northeastern Algeria).
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Une étude floristique et phytogéographique a été éffectuée dans deux massifs montagneux de la Kabylie des Babors (Nord-Est algérien), dans l’objectif de conservation du patrimoine naturel. L’échantillonnage mené entre 2017 et 2020 au niveau des formations forestières et pré-forestières de Cèdre (Cedrus atlantica (Endl.) Carrière), de Chêne zéen (Quercus canariensis Willd.), de Chêne liège (Quercus suber L.) et des pelouses de montagne, s’est soldé par l’inventaire de 377 taxons appartenant à 246 genres et 65 familles de plantes vasculaires. L’analyse du spectre chorologique brut indique une dominance significative des espèces méditerranéennes (54,6%). L’élément endémique ou sub-endémique est bien représenté (14,6%), mais l’élément le plus remarquable est l’ensemble septentrional qui atteint 26,8% de la flore étudiée. L’analyse du spectre biologique global montre une dominance des hémicryptophytes (43,8%) sur les autres formes de vie. Cette région constitue un refuge conservatoire pour une flore d’origine septentrionale et/ou endémique.
Abstract
A floristic and phytogeographic study was carried out in two mountain ranges in the Kabylia of Babors (North-East of Algeria), with the objective of conservation of natural heritage. The sampling carried out at the level of forest and preforest formations of Cedar (Cedrus atlantica (Endl.) Quarry), Zeen oak (Quercus canariensis Willd.), Cork oak (Quercus suber L.) and mountain grasslands between 2017 and 2020 resulted in the inventory of 377 taxa belonging to 246 genera and 65 families of vascular plants. Analysis of the chorological spectrum indicates a significant dominance of Mediterranean species (54.6%). The endemic or sub-endemic element is well represented (14.6%), but the most remarkable element is the northern whole with 26.8% of the flora studied. Analysis of the global biological spectrum showed the dominance of hemicryptophytes (43.8%) over the other life-forms. This area is an exceptional current refuge for northen and/or endemic flora.
Table of content
1. Introduction
1Bien que mondialement reconnu comme l’un des principaux points chauds « hotspots » de biodiversité végétale, le bassin méditerranéen demeure encore méconnu en particulier sur ses rives sud et est (Médail & Quézel, 1997 ; Véla, 2018). Cette région méditerranéenne abrite une diversité biologique de première importance (Amirouche & Misset, 2009). Elle s’individualise par de nombreuses originalités environnementales et écologiques qui confèrent à sa biodiversité une valeur patrimoniale mondiale (Daki, 2004). La région méditerranéenne figure parmi les régions les plus diversifiées du monde sur le plan floristique, avec un peu plus de 25000 espèces (Quézel, 1985). Environ 50% de ces taxons sont endémiques (Médail & Quézel, 1997) et par contre le niveau de menaces d’origine anthropique est de plus en plus considérable (Benoit & Comeau, 2005).
2Certaines régions du bassin méditerranéen constituent des centres majeurs d’endémismes (Quézel & Médail, 2003). C’est le cas de la région « Kabylies-Numidie-Kroumirie » (Véla & Benhouhou, 2007) sur la rive sud de la méditerranée, qui habrite de nombreuses zones importantes pour les plantes, dont la Kabylie des Babors fait partie (Yahi et al., 2012 ; Benhouhou et al., 2018). Cette zone de la Kabylie des Babors (Nord-Est algérien), est l’une des régions les plus remarquables par sa richesse et l’originalité de sa flore (Quézel, 1956 ; Maire, 1926) de part des conditions climatiques exceptionnelles, associées à une topographie très accidentée.
3Parmi les travaux consacrés à la flore de la région de la Kabylie des Babors, on note ceux de : Battandier (1888-1890), Battandier & Trabut (1895), Lapie (1914), Quézel (1956) et Gharzouli (2007). Malgré la grande richesse florisitique de ce secteur biogéographique, la biodiversité végétale de certaines localités reste encore moins connue (Chelli-Tabti et al., 2020). Les explorations récentes menées dans la région de la Kabylie des Babors, notamment dans diverses formations forestières en hautes montagnes, ont délivré d’importantes découvertes floristiques. C’est le cas de la récente découverte d’une d’orchidée nouvelle pour la flore d’Algérie et d’Afrique du Nord, Epipactis microphylla (Ehrh.) Sw. Au mont Babor (Bougaham et al., 2020) et d’une fougère Christella dentata Forssk. (Rebbas et al., 2019).
4Si certains djebels (montagnes) de la Kabylie des Babors, ont fait l’objet d’études récentes telles que les monts de Tababort, Babor (Gharzouli, 2007), Sidi-Djaber et Adrar N’fad (Bouchibane et al., 2017), d’autres massifs comme celui d’Agouf (1120 m alt.) et le massif Adrar Ou-Mellal (1773 m alt.) n’ont pas été récemment explorés. Les études floristiques réalisées dans ces massifs, remontent à très longtemps (Quézel, 1956 ; Quézel & Santa, 1962-1963).
5Cette étude s’inscrit dans la continuité des études réalisées récemment dans cette région pour actualiser et affiner les connaissances floristiques et phytogéographiques de ce vaste territoire (Kabylie des Babors), en particulier dans les massifs montagneux d’Agouf et d’Adrar Ou-Mellal, et pour évaluer les menaces qui pèsent sur elles ; autant de paramètres importants à la réflexion et à la mise en place de mesures visant leur conservation, protection et valorisation. L’une des finalités de cette étude est également d’évoquer l’intérêt patrimonial de quelques taxons endémiques et /ou rares de cette région des Babors.
2. Matériel et méthodes
2.1. Site d’étude
6La chaine des Babors se situe entre le littoral de Bejaia au nord, et les plaines Sétifiennes au sud. À l’ouest elle est limitée par la vallée de la Soummam, à l’est par une ligne qui va d’El Aouana à Oued Djendjen, et au sud par Texenna (Figure 1).
Figure 1 : Carte schématique de la localisation géographique de la zone d’étude. (Coordonnée du point central de la carte : 36°38’N/5°17’E)
7Cette région est constituée de djebels organisés en chaînons sensiblement parallèles (Duplan, 1952). Cette étude concerne les massifs de moyennes altitudes, formés par le djebel Agouf (1120 m) au nord et le djebel Adrar Ou-Mellal (1773 m) plus au sud. Le djebel Agouf est constitué de calcaires liasiques, alors que le massif Adrar Ou-Mellal est formé par les calcaires dolomités et minéralisés du Lias inférieur surmontés par les calcaires du Lias moyen qui forment les crêtes (Duplan, 1952).
8Les précipitations et les températures des massifs étudiés sont obtenues par extrapolation à partir des données relevées de la station météorologique de Kherrata (470 m d’altitude) sur une période de 15 ans (1996 - 2010). Cette extrapolation a été faite grâce à une méthode de correction proposée par Seltzer (1946) qui a déterminé pour les précipitations un gradient de 40 mm pour 100 m de dénivelé. L’abaissement des températures pour une élévation de 100 m d’altitude est de 0,7 °C pour les maximales et de 0,4 °C pour les minimales (Seltzer, 1946). De ce fait, les précipitations moyennes annuelles sont estimées à 1415,8 mm au sommet du massif d’Adrar Ou-Mellal et à 1154,6 mm au sommet du djebel Agouf (Tableau 1). Les températures maximales du mois le plus chaud sont estimées à 25,1 °C au sommet du massif d’Adrar Ou-Mellal (1773 m) et à 29,6 °C au sommet du djebel Agouf (1120 m), alors que celles des minima du mois le plus froid sont estimées à 1,4 °C et à -1,2 °C pour le djebel Agouf et le djebel Adrar Ou-Mellal respectivement (Tableau 1). Le Djebel Adrar Ou-Mellal (1773 m) appartient ainsi à l’étage bioclimatique per-humide à hiver froid (sensu Emberger, 1955), par contre, le djebel Agouf (1120 m) appartient à l’étage bioclimatique humide à hiver frais (sensu Emberger, 1955). La durée de la période sèche (période de l’année ou la somme des précipitations est inférieure à deux fois la moyenne des températures : P < 2T) estimée inférieure à 3 mois et la fréquence du brouillard au niveau des versants de ces massifs, surtout durant la période estivale, atténuent l’intensité de la sécheresse dans ces massifs.
Tableau 1 : Données climatiques dans la région d’étude (station météorologique de Kherrata et formules d’extrapolation selon Seltzer 1946). Alt. (altitude) ; P (cumul des précipitations annuelles) ; m (moyenne des minima du mois le plus froid) ; M (moyenne des maxima du mois le plus chaud) ; Q (indice climatique d’Emberger) ; EB (étages bioclimatiques sensu Emberger, 1955).
Localité |
Alt. (m) |
P (mm) |
M (°C) |
m (°C) |
Q |
EB |
Kherrata |
470 |
894,6 |
34,2 |
4,0 |
101,6 |
Sub-humide |
Agouf |
1120 |
1154,6 |
29,6 |
1,4 |
140,4 |
Humide |
Adrar Ou-Mellal |
1773 |
1415,8 |
25,1 |
-1,2 |
184,6 |
Per-humide |
9La Kabylie des Babors, appartient au domaine méditerranéen Nord-africain (Quézel, 1978). Ce domaine méditerranéen Nord-Africain comprend plusieurs secteurs, eux-mêmes subdivisés en districts. Toute la partie nord se situe dans le secteur numidien, au niveau du district de petite Kabylie (Maire, 1926 ; Quézel & Santa, 1962-1963).
2.2. Méthodologie
10Des relevés phytoécologiques ont été éffectués au niveau des formations forestières et préforestières de Cèdre (Cedrus atlantica (Endl.) Carrière), de Chêne zéen (Quercus canariensis Willd.), de Chêne liège (Quercus suber L.) et des pelouses de montagne, selon un échantillonnage systèmatique afin d’établir une liste globale des espèces. L’échantillonnage s’étale du mois de mars 2017 au mois de juin 2020. 90 relevés ont été réalisés sur une surface variable dite « aire minimale » (Gounot, 1969), allant de 40 m2 pour les pelouses à 80 m2 pour les matorrals et jusqu'à 280 m2 en contexte forestier. Des spécimens d’herbier ont été récoltés pour validation ainsi que des prises de photos. Ces spécimens d’herbier sont déposés au laboratoire de Recherche en Écologie et Environnement de l’Université de Bejaia. L’identification des taxons a été faite à l’aide des flores de Battandier (1888-1890), Battandier & Trabut (1895), Maire (1952–1987) et Quézel & Santa (1962-1963). La nomenclature retenue a été actualisée selon Dobignard & Chatelain (2010-2013) et l’African Plant Database (APD, 2021). Sur le plan phytogéographique, notre travail fait référence aux indications de Pignatti (1982), Jeanmonod & Gamisans (2007), Fennane et al. (2014) and the Euro+Med Plant Base (2006-2021). L’information sur les espèces endémiques est issue de Dobignard & Chatelain (2010-2013). Les types biologiques (sensu Raunkiaer, 1934) des différents taxons ont été décrits à partir d’observations de terrain et des ouvrages de Pignatti (1982), Gharzouli (2007), Jeanmonod & Gamisans (2007) et de Fennane et al. (2014). La liste des espèces menacées présentes sur le site a été réalisée sur la base de critères de rareté établis par Quézel & Santa (1962-1963) et de vulnérabilité à l’échelle globale établis par l’Union Internationale de la Conservation de la Nature en 1997 (Walter & Gillett, 1998). La liste rouge produite permet de mettre en évidence les taxons à plus haut risque d’extinction et de définir les priorités dans les politiques de sauvegarde et de conservation de la biodiversité végétale. Nous avons aussi considéré comme espèces d’intérêt patrimonial les espèces protégées par le Décret n° 03-12/12-28 complétant la liste des espèces végétales non cultivées protégées en Algérie (J.O.R.A. 2012).
3. Résultats
3.1. Diversité floristique
11La liste floristique obtenue sur les 90 placettes, comprend 65 familles de plantes vasculaires (phanérogames et cryptogames vasculaires), 246 genres et 377 taxons. Chaque relevé compte en moyenne 25 taxons. Sur les 90 relevés effectués, 55 ont été réalisés au massif Adrar Ou-Mellal et 35 au djebel Agouf. Les familles les mieux représentées sont les Asteraceae avec 44 taxons et 36 genres, suivies par les Fabaceae (35 taxons et 20 genres), les Poaceae (33 taxons et 25 genres), les Orchidaceae (21 taxons et 9 genres), les Lamiaceae (20 taxons et 15 genres), les Apiaceae (18 taxons et 16 genres) et les Caryophyllaceae (16 taxons et 10 genres). Ces sept familles représentent à elles seules 49,6% de la flore analysée. 16 familles sont représentées par un seul taxon. L’ensemble des espèces inventoriées est repris en annexe.
3.2. Spectre chorologique
12L’analyse du spectre chorologique global (Tableau 2), indique que la flore analysée appartient à plusieurs ensembles phytogéographiques. Le mieux représenté est l’ensemble méditerranéen avec 206 taxons, soit 54,6% de la flore répertoriée, ce qui correspond à 52 (80,0 %) familles. Les mieux représentées sont les Asteraceae (30 taxons), suivies par les Fabaceae (28 taxons), les Poaceae (15 taxons), les Lamiaceae (12 taxons), les Rosaceae et les Apiaceae avec 8 taxons chacune.
13L’ensemble septentrional (nordique) arrive en seconde position avec ses 101 taxons (26,8%). 42 familles (64,6%) présentent des espèces nordiques. Les plus riches sont les Poaceae avec 12 taxons, suivies par les Rosaceae et les Brassicaceae avec 7 taxons chacune, suivies par les Orchidaceae avec 6 taxons, suivies par les Fabaceae et les Asteraceae (5 taxons).
14L’ensemble endémique occupe la troisième place avec 55 taxons endémiques régionaux (Tableau 3) : 14 taxons endémiques algériens stricts (3,7%), 13 endémiques algéro-tunisiens (3,5%), 10 endémiques algéro-marocains (2,7%) et 18 endémiques nord-africaines (4,8%), soit 14,6% de la flore inventoriée. 24 familles (36,9%) présentent des taxons endémiques et les Asteraceae sont les mieux représentées avec 7 endémiques, les Apiaceae (6 endémiques), les Lamiaceae, les Orchidaceae et les Caryophyllaceae avec 5 endémiques chacune, suivie par les Primulaceae avec 3 endémiques. Enfin, l’ensemble à large répartition est représenté seulement par 15 taxons, soit 4,0% de la flore recensée, appartenant à douze familles. Les cosmopolites et les subcosmopolites comptent 10 taxons (2,7%). Par contre, le sous-élément tropical est représenté par 5 espèces (1,3%).
Tableau 2 : Spectre chorologique global.
Ensemble chorologique |
Nombre d’espèces |
Proportion (%) |
Méditerranéen Stenoméditerranéen Euryméditerranéen Méditerranéen-montagnard Atlantique-Méditérranéen Méditerranéen-Touranien Méditerranéenne S.S Oro- Méditerranéenne Méditerranéen-asiatique |
206 76 55 09 13 04 39 09 01 |
54,6 20,2 14,6 2,4 3,4 1,1 10,3 2,4 0,3 |
Septentrional Eurasiatique Paléotempéré Européen Europe-Caucase Boréal Circumboréal Europe-Sibérie Atlantique |
101 40 23 20 03 07 05 02 01 |
26,8 10,9 6,1 5, 3 0,8 1,9 1,3 0,5 0,3 |
Endémique Endémiques algériennes strictes Endémiques algéro-tunisiennes Endémiques algéro-marocaines Endémiques Nord-Africaines |
55 14 13 10 18 |
14,6 3,7 3,5 2,7 4,7 |
Large répartition Cosmopolite et subcosmopolite Tropical et subtropical |
15 10 5 |
4,0 2,7 1,3 |
Tableau 3 : Espèces endémiques observées au niveau des massifs étudiés.
Taxons |
Endémisme |
Taxons |
Endémisme |
Ammoides atlantica (Coss. & Durieu) H. Wolff. |
End Alg |
Epimedium perralderianum Coss. |
End Alg |
Androrchis patens (Desf.) D. Tyteca & E. Klein. |
End Alg-Tun |
Erodium battandieranum Rouy |
End Alg |
Androrchis pauciflora subsp. laeta (Steinh.) Véla, Rebbas & R. Martin |
End Alg-Tun |
Fritillaria oranensis Pomel |
End N.Afr. |
Arabis pubescens (Desf.) Poir. |
End N.Afr. |
Geranium atlanticum Boiss. & Reut. |
End N.Afr. |
Bromopsis erecta subsp. microchaeta (Font Quer) H. Scholz & Valdés |
End Alg-Mar |
Hedera algeriensis Hibberd. |
End Alg-Tun |
Bupleurum montanum Coss. |
End Alg-Mar |
Helianthemum helianthemoides (Desf.) Grosser |
End N.Afr. |
Carthamus multifidus Desf |
End N.Afr. |
Heracleum sphondylium L. subsp. algeriense (Batt. & Trab.) Dobignard |
End Alg |
Campanula trachelium L. subsp. mauritanica (Pomel) Quézel |
End Alg-Mar |
Hieracium pseudopilosella (Ten.) Sojak |
End N.Afr. |
Catananche montana Coss. |
End Alg-Mar |
Hippocrepis atlantica Ball |
End Alg-Mar |
Cedrus atlantica (Endl.) Carriere |
End Alg-Mar |
Iberis atlantica (Litard.& Maire) Greuter & Burdet |
End Alg-Mar |
Cerastium atlanticum Durieu |
End N.Afr. |
Iris inguicularis Poir. |
End Alg-Tun |
Conopodium glaberimum (Desf.) Engstrand. |
End N.Afr. |
Knautia mauritanica Pomel |
End N.Afr. |
Coronilla valentina L. subsp. speciosa (Uhrova) Greuter & Burdet |
End Alg |
Linaria virgata Desf. subsp. algeriensis Murb. |
End Alg-Tun |
Cyclamen africanum Boiss. & Reut. |
End Alg-Tun |
Plagius maghrebinus Vogt & Greuter |
End N.Afr. |
Cynosurus balansae Coss. & Durieu |
End Alg-Mar |
Lonicera kabylica Rehder |
End Alg |
Doronicum plantaginum subsp. atlanticum (Chabert) Rouy. |
End N.Afr. |
Lysimachia cousiniana Coss. |
End Alg-Tun |
Moehringia stellarioides Coss. |
End Alg |
Sedum multiceps Coss. & Durieu |
End Alg |
Ophrys battandieri G. Camus |
End N.Afr. |
Sedum pubescens Vahl. |
End Alg-Tun |
Ophrys numida Devillers-Tersch. & Devillers |
End Alg-Tun |
Senecio perralderianus Coss. & Durieu |
End Alg |
Origanum vulgare L. subsp. glandulosum (Desf.) Letswaart |
End Alg-Tun |
Selinopsis montana Coss. & Durieu ex Batt. |
End Alg-Tun |
Paeonia mascula (L.) Mill. subsp. atlantica (Cosson.) Greuter & Burdet |
End Alg |
Silene atlantica Coss. & Durieu |
End Alg-Tun |
Paronychia arabica subsp. aurasiaca (Coss.) Batt. |
End N.Afr. |
Silene choulettii Coss. |
End Alg |
Patzkea durandoi (Clausson) G. H. Loos. |
End N.Afr. |
Taraxacum inaequilobum Pomel |
End N.Afr. |
Phlomis bovei de Noé |
End Alg-Tun |
Teucrium atratum Pomel |
End Alg |
Pimpinella battandieri Chabert |
End Alg |
Thymus algériensis Boiss. & Reut. |
End N.Afr. |
Primula acaulis L. subsp. atlantica (Maire & Wilczek) Greuter & Burdet |
End Alg-Mar |
Thymus dreatensis Batt. |
End Alg |
Ranunculus spicatus subsp. maroccanus (Coss.) Greuter & Burdet |
End Alg-Mar |
Dactylorhiza munbyana (Boiss. & Reut.) Aver. |
End N.Afr. |
Viola mumbyana Boiss. & Reut. |
End N.Afr. |
3.3. Spectre biologique global
15L’analyse du spectre biologique brut (Tableau 4) révèle que les hémicryptophytes sont prédominantes sur les autres formes de vie avec 165 taxons (43,8%), suivies par les thérophytes avec 86 espèces (22,8%). Les géophytes se positionnent à la troisième place avec 51 espèces (13,5%). Les phanérophytes et les chaméphytes sont représentés respectivement par 48 taxons (12,7%) et 27 taxons (7,2%).
Tableau 4 : Spectre biologique global.
Types biologiques |
Nombre d’espèces |
Proportion (%) |
Hémicryptophytes Thérophytes Géophytes Phanérophytes Chaméphytes |
165 86 51 48 27 |
43,8 22,8 13,5 12,7 07,2 |
3.4. Les espèces rares et menacées
16La flore analysée est composée de 114 (30,2%) espèces rares sensu Quézel & Santa (1962-1963), dont 10 très rares, 64 rares et 40 assez rares. Parmi ces taxons rares, 24 sont endémiques, 45 sont des espèces septentrionales, 44 sont des taxons méditerranéens et une espèce de l’élément large répartition. La liste rouge 1997 de l’UICN (Walter & Gillett, 1998), comporte 64 espèces algériennes rares et menacées, parmi elles, 10 sont présentes dans nos relevés (Tableau 5), soit 15,6%. En outre, 29 taxons inventoriés se retrouvent sur la liste des espèces végétales non cultivées et protégées (D.E. 2012).
Tableau 5 : Liste des espèces rares, menacées et protégées de la forêt des massifs étudiés d’après les données bibliographiques (Quézel & Santa, 1962-63 ; Décret exécutif (D.E. 2012). U.I.C.N., 1997 (Walter & Gillett, 1998). E : en danger, V : vulnérable. AR : Assez rare, R : Rare, RR : Très rare. AC : Assez commun.
Taxons |
Quézel & Santa (1962-1963) |
D.E. (2012) |
UICN (Walter & Gillet, 1998) |
Acer obtusatum Waldst. & Kit. |
R |
Protégé |
|
Anacamptis coriophora subsp. fragrans (Pollini). R.M. Bateman, Pridgeon & M.W. Chase |
AC |
Protégé |
|
Anacamptis morio subsp. longicornu (Poir.) H. Kretzschmar, Eccarius & H.Dietr. |
R |
Protégé |
|
Anacamptis papilionacea (L.) R.M. Bateman, Pridgeon & M.W. Chase |
AR |
Protégé |
|
Androrchis olbiensis (Reut. ex Gren.) D. Tyteca & E. Klein. |
AR |
Protégé |
|
Androrchis patens (Desf.) D. Tyteca & E. Klein. |
AR |
Protégé |
|
Campanula trichocalycina Ten. |
R |
Protégé |
|
Cedrus atlantica (Endl.) Carrière |
AC |
Protégé |
|
Cyclamen africanum Boiss. & Reut. |
AC |
Protégé |
|
Epimedium perralderianum Coss. |
RR |
Protégé |
E |
Erodium battandieranum Rouy |
R |
Protégé |
R |
Helianthemum helianthemoides Desf. |
RR |
Protégé |
|
Juniperus phoenicea L. subsp. turbinata (Guss.) Arcang. |
AC |
Protégé |
|
Lonicera kabylica (Batt.) Rehder |
R |
Protégé |
R |
Lysimachia cousiniana Coss & Durieu |
AC |
Protégé |
|
Moehringia stellarioides Coss. |
R |
Protégé |
R |
Orchis purpurea Huds. subsp. purpurea |
R |
Protégé |
|
Phlomis bovei De Noé |
R |
Protégé |
R |
Pimpinella battandieri Chabert |
R |
Protégé |
R |
Primula acaulis subsp. atlantica (Maire & Wilczek) Greuter & Burdet |
R |
Protégé |
|
Sedum multiceps Coss. & Durieu |
R |
Protégé |
R |
Selinopsis montana Coss. & Durieu ex Batt. |
AR |
Protégé |
R |
Sorbus aria Crantz |
R |
Protégé |
|
Sorbus torminalis (L.) Crantz |
R |
Protégé |
|
Taxus baccata L. |
AR |
Protégé |
|
Teucrium atratum Pomel |
R |
Protégé |
R |
Thymus dreatensis Batt. |
R |
Protégé |
V |
Viburnum lantana L. |
RR |
Protégé |
|
Total des taxons |
27 |
29 |
10 |
4. Discussion
4.1. Diversité floristique
17Le nombre de taxons recensé (377 espèces et sous espèces) est important, mais n’est pas exhaustif des massifs étudiés, car certains endroits d’accès très difficile n’ont pas été explorés. Ce nombre de taxons (377) représente 12,0% de la flore d’Algérie du nord estimée à 3150 taxons par Médail & Quézel (1997). Il est inférieur à ceux donné par Meddour (2010) pour les groupements forestiers et préforestiers de la Kabylie Djurdjureenne (500 taxons) et par Messaoudene et al. (2007) pour la forêt d’Akfadou (435 taxons), mais supérieur à celui obtenu par Bouchibane et al. (2017) pour les massifs forestiers de Kéfrida (332 taxons).
18Les familles telles que les Asteraceae, les Fabaceae et les Poaceae sont bien représentées dans cette présente étude. Elles occupent la première position quant à leur richesse spécifique et générique et figurent parmi les plus grandes familles de la planète (Craven, 2009). La famille des orchidées occupe la quatrième place dans cette présente étude avec 21 taxons. Cette richesse en orchidées est due au fait que les massifs étudiés comportent un grand nombre de milieux préforestiers et ouverts (pelouses) qui offrent aux orchidées l’abri, l’humidité et la lumière, conditions écologiques favorables pour un bon nombre d’espèces d’orchidées. Ces résultats, que ce soit pour les genres ou les espèces, confirment les observations réalisées par Bouchibane et al. (2017) sur les massifs forestiers voisins de Kéfrida (Nord-est algérien).
4.2. Chorologie et endémisme
19Une étude phytogéographique constitue une base essentielle à toute tentative de conservation de la biodiversité (Quézel, 1999). Dans cette présente étude, l’élément méditerranéen est le mieux représenté avec un peu plus de 54% de la flore étudiée. Ce pourcentage est supérieur à ceux donné par Messaoudene et al. (2007) pour la forêt d’Akfadou avec 41% des espèces recensées et par Larbi (2014) pour la Cédraie de Tikjda (42,6%), mais inférieur à celui indiqué par Bouchibane et al. (2017) pour les massifs montagneux de Kéfrida (61,7%). Certains taxons de cet ensemble méditerranéen sont très rares sur le terrain, c’est le cas d’Acer monspessulanum L. subsp. martini (Jord) P. Four. ; Erinacea anthyllis Link. ; Kickxia lanigera (Desf.) Hand. – Mazz. ; Physospermum verticillatum (Waldst & Kit.) vis ; Ruscus aculeatus L. et Scuttelaria columnae All. Ces taxons semblent être cantonnés exlusivement sur les versants nord du djebel Adrar Ou-Mellal dans un milieu forestier très humides à l’abri de la lumière.
20La proportion des taxons appartenant au sous-élément oro-méditerranéen est important. Nous avons rencontré 9 taxons (tableau 2) sur les 29 signalés par Quézel & Santa (1962-1963), soit 31,0% des oro-méditerranéen d’Algérie se retrouvent dans cette zone.
21Selon Maire (1928), l’élément nordique s’est introduit en Afrique du Nord lors des périodes humides plus anciennes que le quaternaire à travers deux voies de migrations, une voie Ibérique (pont amalour-rifain) et une voie italienne (pont Sicilio-tunisien).
22Le nombre de taxons appartenant à l’élément nordique (septentrional) est appréciable avec 101 espèces (26,8%). Ce pourcentage est supérieur à ceux avancé par Gharzouli & Djellouli (2005) pour le sud de la Kabylie des Babors (22%), par Larbi (2014) pour la cedraie de Tikjda (19,7%) et par Bouchibane et al. (2017) pour les massifs montagneux de Kéfrida (23,8%). La plupart des espèces appartenant à cet élément nordique seraient installées, vraisemblablement, à la faveur d’un climat humide et rafraîchi correspondant aux phases glaciaires pléistocènes. Celles dont l’installation remonte aux périodes préglaciaires, notamment au Pliocène, ont pratiquement disparu, mis à part quelques vestiges (Quézel, 1983 & 1995). Les modifications climatiques ultérieures ont entrainé la disparition de la plupart de ces espèces. Celles qui restent se limitent actuellement aux montagnes bien arrosées et aux zones humides (Maire, 1928 ; Quézel, 1995). Parmi les espèces de l’élément septentrional, Orchis purpurea Huds. subsp. purpurea. Cette orchidée rare figure dans un seul relevé effectué au massif Agouf à 970 m. d’altitude avec seulement 4 individus dans un maquis dominé par Calycotome spinosa (L.) Lam. et Ampelodesmos mauritanicus (Poir.) T. Durand. & Schinz. Ce taxon n’a jamais été signalé auparavant en Kabylie des Babors.
23Les massifs étudiés comptent 55 taxons endémiques régionaux, soit 14,6% de la flore inventoriée, représentant ainsi 11,9% des endémiques d’Algérie du nord estimée à 464 taxons par Dobignard & Chatelain (2010-2013). Ce pourcentage d’endémisme (14,6%) est supérieur à ceux donné par Rebbas (2014) pour le Parc national de Gouraya (5,6%), par Bounar (2014) pour le Parc national de Taza (11,3%) et par Bouchibane et al. (2017) pour les massifs montagneux de Kéfrida (11,1%), mais comparable à celui indiqué par Gharzouli (2007) pour les massifs les plus méridionaux de la Kabylie des Babors (15,1%). Le nombre d’espèces endémiques à répartition restreinte (endémiques strictes) est de 10 (3%) pour les massifs de Kéfrida (Bouchibane et al. 2017), 14 (3,3%) pour le Parc national de Taza (Bounar, 2014) et de 6 (1,2%) pour le Parc national de Gouraya (Rebbas, 2014). Quant à nos massifs étudiés, ils comptent 14 (3,7%) taxons endémiques à répartition restreinte. En région méditerranéenne, la richesse régionale en endémisme est due principalement à l’existence de nombreuses zones de persistance des espèces pendant les glaciations (Médail & Diadema, 2009).
24Trois espèces endémiques recensées sont propre à la Kabylie des Babors : Epimedium perralderanium Coss. ; Erodium battandieranum Rouy ; Moehringia stellarioides Coss.
25Parmi les taxons endémiques que nous avons inventoriés, Cyclamen africanum Boiss. & Reut. ; Epimedium perralderanium Coss. ; Paeonia mascula (L.) Mill. subsp. atlantica (Cosson.) Greuter & Burdet ; Phlomis bovei De Noé sont bien représentés sur le terrain. Ces taxons semblent trouver là des conditions favorable à leur épanouisement.
26Certaines espèces endémiques signalées dans la bibliographie ancienne (Quézel, 1956 ; Quézel & Santa, 1962-1963) pour la Kabylie des Babors, n’ont pas été observé, tels que, Dactylorhiza maculata subsp. Battandieri (Raynaud) Baumann & Kunkele ; Cyclamen repandum Sm. ; Silene reverchoni Batt. Ces trois taxons sont aussi absents des inventaires floristiques effectués récemment dans la région de la Kabylie des Babors (Gharzouli & Djellouli, 2005 ; Gharzouli, 2007). Il est probable que les changements climatiques de ces dernières années ont des effets néfastes sur ces taxons devenus rarissime, ils seraient à rechercher dans les endoits d’altitudes les plus inaccessibles à l’homme et à son bétail.
27Les espèces appartenant à l’ensemble à large répartition correspondent à des éléments de transition entre l’ensemble méditerranéen et les ensembles chorologiques voisins (Bounar, 2014). Les espèces de cet ensemble sont au nombre de 15, soit 4,0% de la flore analysée. Ce pourcentage est comparable à ceux avancé par Gharzouli & Djellouli (2005) pour le sud de la Kabylie des Babors (3%) et par Bouchibane et al. (2017) pour les massifs montagneux de Kéfrida (3,3%). Parmi elles, les cosmopolites et les subcosmopolites qui sont faiblement représentés avec seulement 10 espèces. Ce faible taux s’explique par le fait que l’échantillonnage a concerné uniquement les forêts d’altitude où la pression anthropozoïque, particulièrement l’activité agricole, est moins forte que sur les bas de versants (Gharzouli, 2007). Les espèces tropicales sont très faiblement représentées dans cette présente étude avec 1,3% de la flore étudiée.
4.3. Types biologiques
28Les massifs étudiés sont dominés par les hémicryptophytes (43,8%). Ce pourcentage des hémicryptophytes est comparable à celui obtenu par Larbi (2014) pour la Cédraie de Tikjda (45%). La dominance des hémicryptophytes peut être expliquée par la pluviosité et le froid qui règne surtout en hiver (Floret et al., 1990), mais aussi par les hautes altitudes et la richesse du sol en matière organique (Kazi Tani et al., 2010). Il semblerait que les précipitations et la couverture végétale favorisent le développement des hémicryptophytes (Bouchibane et al., 2017) ; ajoutons à cela l’importance des mycorhizes dans le sol (Whigham, 2004).
29Les thérophytes occupent la deuxième place avec 86 espèces (22,8%). Ce pourcentage est inférieur à ceux indiqué par Gharzouli (2007) pour les massifs du sud de la Kabylie des Babors (29%) et par Rebbas (2014) pour le Parc National de Gouraya (37,3%), mais comparable à ceux avancé par Bouchibane et al. (2017) pour les massifs montagneux de Kéfrida (22,5%) et par Larbi (2014) pour la Cédraie de Tikjda (23%). Le surpâturage et les incendies répétés observés sur le terrain surtout durant la saison estivale conduisant à la dégradation de la couverture végétale, ce qui favorise l’apparition des thérophytes. Les géophytes sont représentés par 51 taxons (13,5%). Ils ne présentent pas une tendance particulière, mais ils semblent avoir une préférence pour les milieux ouverts, notamment les matorrals et les pelouses de montagnes.
30Les phanérophytes sont représentés par 48 espèces (12,7%). Ces plantes, bien plus résistantes que les autres types biologiques, sont constituées essentiellement d’arbustes perennes, des arbres sclérophylles et des lianes. Verlaque et al. (2001) soulignent que la position priviligiée des phanérophytes repose sur une stratégie optimale de compétition : grande taille, longivité, bon semencier, en général allogamie. Malgré leur faible diversité spécifique, elles dominent parfois par leur recouvrement et jouent de ce fait un rôle déterminant dans la mise en place d’un cortège floristique spécifique aux milieux forestiers (Lecompte-Barbet, 1975).
31Les chaméphytes se présentent en faibles proportions avec seulement 27 taxons, soit 7,2% de la flore étudiée. Ce pourcentage est comparable à celui avancé par Messaoudene et al. (2007) pour la forêt d’Akfadou (8%). Les chaméphytes seraient bien adaptées au phénomène d’aridification des sols, car ils peuvent développer diverses formes d’adaptation à la sécheresse, se traduisant par la réduction de la surface foliaire et par le développement d’un puissant système racinaire (Floret et al., 1990). Selon Kadi-Hanafi (2003), le nombre de chaméphytes progresse avec l’aridité et l’ouverture du milieu.
4.4. Rareté et valeur patrimoniale
32Les espèces rares sont considérées comme ayant une faible abondance et/ou une aire de répartition restreinte (Rebbas, 2014). La flore analysée compte 114 (30,2%) espèces rares s.l. Ce pourcentage (30,2%) est supérieur à celui donné par Rebbas (2014) pour le Parc National de Gouraya (11,2%), mais comparable à ceux avancé par Bounar (2014) pour le Parc national de Taza (27%) et par Bouchibane et al. (2017) pour les massifs montagneux de Kéfrida (32,2%). Les espèces recensées, comme Epimedium perralderianum Coss. (10% des relevés) ; Erodium battandieranum Rouy (5,6% des relevés) ; Lonicera kabylica Rehder (3,3% des relevés) ; Moehringia stellarioides Coss. (2,2% des relevés) ; Phlomis bovei De Noé (14,4% des relevés) ; Pimpinella battandieri Chabert (3,3% des relevés) ; Sedum multiceps Coss. & Durieu (6,7% des relevés) ; Selinopsis montana Batt. (5,6% des relevés) ; Teucrium atratum Pomel (2,2% des relevés) et Thymus dreatensis Batt. (4,4% des relevés) sont à la fois endémiques et rares. Ces dix taxons figurent aussi sur la liste rouge de l’UICN 1997 (Walter & Gillett, 1998) dont un avec un statut en danger (Epimedium perralderianum Coss.) et l’autre vulnérable (Thymus dreatensis Batt.).
33Les massifs étudiés comptent onze taxons figurant sur la liste des espèces déterminantes (trigger species) pour l’Algérie (Yahi et al., 2012) à savoir : Dactylorhiza munbyana (Boiss. & Reut.) Aver. ; Epimedium perralderianum Coss. ; Erodium battandieranum Rouy ; Heracleum sphondylium L. subsp. algeriense (Batt. & Trab.) ; Lonicera kabylica (Batt.) Rehder ; Moehringia stellarioides Coss. ; Paeonia mascula (L.) Mill. subsp. atlantica (Coss.) Greuter & Burdet ; Phlomis bovei De Noé ; Scuttelaria columnae All. ; Sedum multiceps Coss. & Durieu ; Silene choulettii Coss.
34Ce nombre d’espèces déterminantes (11) est comparable à celui obtenu par Bouchibane et al. (2017) pour la forêt de Kéfrida avec 12 espèces, mais supérieur à celui donné par Miara et al. (2017) pour la flore de l’Atlas tellien occidental de Tiaret (Nord-Ouest algérien) avec 4 espèces. Pour Viburnum lantana L. le massif d’Adrar Ou-Mellal, en constitue une nouvelle station, la plus proche connue, étant celle du mont Babor.
35Certaines espèces recensées comme Limodorum arbortivum (L). Sw. ; Potentilla caulescens L. ; Lysimachia cousiniana Coss. & Durieu ne figurent guère dans les inventaires réalisés récemment (Gharzouli & Djellouli, 2005 ; Gharzouli, 2007 ; Bouchibane et al., 2017) au niveau des autres massifs de la région des Babors (Tababort, Babor, Sidi-Djaber et Adrar N’fad). Il semblerait que le massif d’Adrar Ou-Mellal, soit leur unique station dans la région des Babors.
36Les documents inhérents aux espèces rares et menacées (Walter & Gillet, 1998 ; D. E 2012) nous semblent incomplets, un inventaire le plus exhaustif possible de la flore algérienne reste à faire. Des espèces très rares, localisées uniquement dans les massifs étudiés et zones limitrophes, ne figurent pas sur la liste des espèces protégées (Tableau 5). Nos observations sur le terrain nous amènent à proposer une liste de 8 taxons à faire bénéficier de mesures de protection : Acer monspessulanum L. subsp. martini (Jord.) P. Fourn. ; Heracleum sphondylium L. subsp. algeriense (Batt. & Trab.) Dobignard ; Physospermum verticillatum (Waldst. & Kit.) Vis. ; Plagius maghrebinus Vogt & Greuter ; Scutellaria columnae All. ; Silene choulettii Coss. ; Stellaria holostea L. ; Veronica montana L.
4.5. Menaces et mesures de conservation
37La forêt des massifs étudiés révèle une dégradation préoccupante. En effet, les activités anthropiques, surtout les incendies de forêts, le tourisme de masse, le surpâturage et l’exploitation anarchique des espèces connues pour leurs vertus thérapeutiques (Ajuga iva (L.) Schreber ; Origanum vulgare subsp. glandulosum (Desf.) Letswaart) portent un sérieux préjudice à cette richesse floristique. Une autre situation inquiétante a été observée au niveau du massif d’Adrar Ou-Mellal (1773 m) qui est le dépérissement que connaissent certains peuplements de cèdres. D’après Sarmoum et al. (2019), les précipitations moins importantes, les températures de plus en plus élévées, et ainsi que l’âge avancé des arbres sont les principales causes de ce phénomène.
38Pour faire face à cette problématique et garder l’intégrité écologique de cette flore, une stratégie intégrée de conservation de la biodiversité doit être mise en place. Cette stratégie doit se focaliser en premier lieu sur les essences forestières qui par leur unicité constituent la charpente essentielle de cet écosystème naturel. Il s’agit en particulier du Cèdre (Cedrus atlantica (Endl.) Carrière), du Chêne Zéen (Quercus canariensis Willd.) et du Chêne liège (Quercus suber L.). En effet, ces arbres constituent les principales formations forestières des massifs étudiés et hébergent dans leurs cortèges floristiques plusieurs espèces endémiques ou/et rares comme Epimedium perralderianum Coss. ; Erodium battandieranum Rouy ; Moehringia stellarioides Coss. ; Physospermum verticillatum (Waldst & Kit.) vis ; Thymus dreatensis Batt. Ces espèces trouvent ici leur unique station en Algérie, auxquelles une attention toute particulière doit être accordée.
5. Conclusion
39Les conditions climatiques qui prédominent en Kabylie des Babors en général et au sein des massifs étudiés en particulier, et le relief très accidenté ont permis le maintient d’une flore riche et diversifiée avec près de 400 taxons inventoriés dans les massifs analysés (Agouf et Adrar Ou-Mellal). Cette étude a permis la découverte de nouvelles stations pour Orchis purpurea Huds. subsp. purpurea et Viburnum lantana L. Cet inventaire nous a permis aussi de renforcer et compléter les connaissances sur la flore locale et d’apporter plus d’information sur le plan de la distribution géographique de certains taxons. En outre, les deux massifs étudiés comportent six taxons remarquables qui ne sont pas représentés sur les autres massifs du secteur des Babors.
40L’analyse du spectre chorologique brut montre une dominance de l’élément méditerranéen (54,6%), suivie par l’ensemble septentrional (26,8%). L’ensemble endémique régional est assez bien représenté avec 14,6% des espèces répertoriées. Les types biologiques des massifs étudiés sont dominés par les hémicryptophytes (43,8%). De plus, ces massifs comptent onze taxons figurant sur la liste des espèces déterminantes pour l’Algérie.
41Le classement des massifs étudiés (Adrar Ou-Mellal et Agouf) ainsi que tous les autres massifs montagneux de la Kabylie des Babors en Parc naturel régional est nécessaire pour assurer son équilibre biologique et pour sauvegarder son patrimoine floristique et forestier, cela est justifié par le nombre assez conséquant d’espèces endémiques, rares, menacées et protégées et permettra de préserver les différents habitats des massifs étudiés. Il favorisera aussi la mise en œuvre d’une politique de conservation qui prendra en compte les préoccupations socio-économiques des riverains.
6. Remerciements
42Nous tenons à remercier vivement M. REBBAS Khellaf, enseignant à l’université de M’sila (Algérie), et M. VELA Errol, enseignant à l’université de Montpellier (France) pour leur aide dans la détermination des espèces.
7. Réferences bibliographiques
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100Sarmoum M., Navarro-Cerillo R. & Guibal F., 2019. Bilan actuel et rétrospéctif du dépérissement du cèdre de l’Atlas dans le Parc national de Theniet El Had (Algérie). Bois et Forêts des Tropiques. Vol 342 (4) : 29- 40. https://doi.org/10.19182/bft2019.342.a31636
101Seltzer P., 1946. Le climat de l’Algérie. Inst. Météor. et de Phys. du Globe. Univ. Alger, 219p.
102Véla E. 2018. De l'inventaire de la biodiversité aux priorités de conservation dans le hotspot du bassin méditerranéen : peut-on combler les déficits de connaissance ? Diplôme d’Habilitation à Diriger les Recherches, Université Montpellier, 64p.
103Véla E. & Benhouhou S., 2007. Évaluation d’un nouveau point chaud de biodiversité végétale dans le bassin méditerranéen (Afrique du nord). C.R. Biologies, 330 : 589-605.
104DOI : 10.1016/j.crvi.2007.04.006
105Vérlaque R., Médail F. & Aboucaya A., 2001. Valeur prédictive des types biologiques pour la conservation de la flore méditérranéenne. Life Sci. 324 : 1157-1165.
106Walter K.S. & Gillett H.J., 1998. 1997 IUCN red list of threateaned plants. Compiled by the World Conservation Monitoring Centre. IUCN – the World Conservation Union. Gland, Switzerland and Cambridge. UK. Ixiv + 862p.
107Whigham D.F., 2004. Ecology of woodland herbs in temperate deciduous forests. Ann. Rev. Ecol. Evol. Syst., 35: 583-617. https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105708
108Yahi N., Véla E., Benhouhou S., De Bélair G. & Gharzouli R., 2012. Identifying important plants area (Key Biodiversity Area for Plants) in northern Algeria. Journal of Threatened Taxa, 4: 2753-2765. DOI : 10.11609/JoTT.o2998.2753-65
Annexe 1 : Liste des espèces inventoriées dans les massifs étudiés, leur biogéographie, leur type biologique et leur appréciation d’abondance d’après les données bibliographiques de Quézel & Santa (1962-1963). AR : Assez rare, R : Rare, RR : Très rare. AC : Assez commun. C : Commun. CC : Très Commun. CCC : Particulièrement répandu. Hemi : Hémicryptophytes. Geo : Géophytes. Cham : Chaméphytes. Ther : Thérophytes. Phan : Phanérophytes. End : Endémique. Med : Méditerranéen. Statut : appréciation d’abondance.
Nom des plantes selon Dobignard & Chatelain (2010-2013) |
Biogéographie |
Type biologique |
Statut |
Asteraceae |
|||
Anacyclus perythrum (L.) Link. |
Eurymed |
Hemi |
C |
Andryala integrefolia L. |
Euryméd |
Ther |
CC |
Anthemis pedunculata Desf. subsp. pedunculata |
Stenomed |
Hemi |
AR |
Anthemis punctata Vahl. |
Oro-Euras |
Hemi |
R |
Atractylis cancellata L. |
Stenomed |
Ther |
CC |
Bellis annua.L .subsp. annua |
Sténoméd |
Ther |
CCC |
Bellis sylvestris Cirillo, sensu lato |
Sténoméd |
Hémi |
CCC |
Calendula suffruticosa Vahl., sensu lato |
Med |
Hemi |
CC |
Calendula arvensis L. var. bicolor |
Med |
Hemi |
CCC |
Carthamus multifidus Desf. |
End N.Afr. |
Cham |
CCC |
Carduus macrocephalus Desf. |
Sténoméd |
Hemi |
CC |
Carduus pychnocephalus L. |
Euras |
Hemi |
CC |
Catananche montana Coss. |
End Alg+Mar |
Hemi |
AR |
Catananche caerulea L. |
W. Med |
Hemi |
C |
Centaurea sphaerocephala L. |
Stenomed |
Hemi |
CCC |
Centaurea pullata L. |
Euryméd |
Ther |
CC |
Centaurea pubescensWilld. |
Stenomed |
Cham |
CC |
Cichorium intybus L. |
Cosmopolite |
Hemi |
CC |
Crepis vesicaria L. subsp. taraxacifolia (Thuill.) Thell. |
Atlantique-Med |
Hemi |
AC |
Dittrichia viscosa (L.) Greuter |
Euryméd |
Hemi |
CC |
Doronicum plantaginum subsp. atlanticum (Chabert.) Rouy. |
End N.Afr. |
Hemi |
AC |
Echinops bovei Boiss. |
Eurymed |
Cham |
CC |
Filago pyramidata L. |
Eurymed |
Ther |
CC |
Galactites tomentosus Moench. |
Sténoméd |
Hémi |
CCC |
Helichrysum pendulum (C. Presl.) C. Presl |
Stenomed |
Cham |
CCC |
Hieracium pseudopilosella (Ten.) Sojak |
End N.Afr. |
Hemi |
CC |
Hyoseris radiata L. |
Stenomed |
Hemi |
CC |
Hypochoeris radicata L. |
Stenomed |
Ther |
CCC |
Hypochoeris laevigata L. |
SW-Med |
Cham |
CC |
Leontodon saxatilis Lam. |
W-Med |
Ther |
CC |
Mantisalca salmantica (L.) Bricq & Carvill. |
Stenomed |
Hemi |
CC |
Pallenis spinosa L. Cass. subsp. spinosa |
Eurymed |
Hemi |
CC |
Pentanema montanum (L.) D. Gut. Larr.Santos-Vicente & al. |
Atlantique |
Hémi |
AC |
Petasites pyrenaicus (L.) G. Lopez. |
C. Med |
Geo |
AC |
Phagnalon sordidum (L.) Rchb. |
W. Med |
Hemi |
AC |
Plagius maghrebinus Vogt & Greuter. |
End N.Afr. |
Cham |
C |
Pulicaria odora (L.) Rchb. |
Euryméd |
Hémi |
CC |
Reichardia picroides (L.) Roth. |
Stenomed |
Hemi |
CCC |
Santolina pectinata Lag. |
SW-Med |
Cham |
R |
Senecio perralderianus Coss & Dur. |
End Alg |
Hemi |
AC |
Solidago virgaurea L., subsp. virgaurea |
Boreal |
Hemi |
AR |
Taraxacum inaequilobum Pomel |
End N.Afr. |
Hemi |
AR |
Tussilago farfara L. |
Paleotemp. |
Geo |
R |
Urospermum dalechampsii (L.) F. W. Schmidt. |
Eurymed |
Hemi |
CC |
Fabaceae |
|||
Anthyllis montana L. |
Oro-Europ |
Hemi |
R |
Anthyllis vulneraria L. subsp. maura (Beck.) Maire |
Eurymed |
Hemi |
CC |
Argyrolobium zanonii (Turra) P. W. Ball |
Eurymed |
Phan |
C |
Astragalus monspessulanus L. subsp. gypsophilus Rouy |
W. Med |
Hemi |
AC |
Bituminaria bituminosa (L.) C .H. Stirt., sensu lato |
Stenomed |
Hemi |
C |
Calicotome spinosa (L.) Lam. |
Sténoméd |
Phan |
CC |
Ceratonia siliqua L. |
Stenomed |
Phan |
C |
Coronilla valentina L. subsp. speciosa (Uhrova) Greuter & Bur |
End Alg |
Cham |
AC |
Coronilla minima L., subsp. lotoides (W.D.J. Koch) Nyman |
Eurymed |
Cham |
AC |
Coronilla scoprpoides (L.) W. D. J. Koch. |
Eurymed |
Ther |
C |
Cytisus villosus Pourr. |
Stenomed |
Phan |
C |
Erinacea anthyllis Link. |
Oro-Med |
Phan |
AR |
Genista triscupidata Desf. |
Eurymed |
Phan |
CC |
Hippocrepis atlantica Ball |
End Alg-Mar |
Hemi |
C |
Hippocrepis biflora Spreng. |
Eurymed |
Hemi |
C |
Lathyrus latifolius L. |
C. Europe |
Hemi |
CC |
Lathyrus articulatus L. |
Euryméd |
Ther |
CC |
Lotus ornithopodioides L. |
Stenomed |
Ther |
C |
Lotus creticus L. |
Stenomed |
Ther |
AC |
Medicago truncatula Gaertn. |
Stenomed |
Ther |
C |
Medicago polymorpha L. |
Eurymed |
Ther |
C |
Medicago orbicularis (L.) Bartal. |
Eurymed |
Ther |
AC |
Medicago murex Willd. |
Stenomed |
Ther |
C |
Medicago rigidula (L.) All. |
Eurymed |
Hemi |
R |
Onobrychis caput-galli (L.) Lam. |
Stenomed |
Ther |
CC |
Ononis viscosa L. subsp. breviflora (DC.) Nyman. |
Eurymed |
Ther |
C |
Ononis alopecuroides L. |
Stenomed |
Ther |
AR |
Scorpiurus muricatus L. subsp. sulcatus (L.) Thell. |
Stenomed |
Ther |
C |
Trigonella monspeliaca L. |
Stenomed |
Ther |
AC |
Tripholium ochroleucon Huds. |
Euras |
Hemi |
AR |
Trifolium pratense L. |
Euro-sibérie |
Hemi |
AR |
Trifolium campestre Schreb. |
Paleotemp |
Ther |
CC |
Tripholium stellatum L. |
Euryméd |
Ther |
CC |
Vicia lathyroides L. |
Stenomed |
Ther |
AR |
Vicia onobrychoides L. |
Med-Mont |
Hemi |
AC |
Poaceae |
|||
Aegilops ventricosa Tausch. |
Stenomed |
Ther |
C |
Aira tenorii Guss. |
Stenomed |
Ther |
AC |
Ampelodesmos mauritanicus (Poir.) T. Durand. & Schinz. |
W. Eurymed |
Hemi |
CC |
Anisantha sterilis (L.) Nevski. |
Méd-Tour |
Ther |
C |
Anisantha tectorum (L.) Nevski. |
Paleotemp |
Ther |
C |
Anisantha rubens L. Nevski |
Paléosubtropical |
Ther |
C |
Anisantha madritensis (L.) Nevski. |
Eurymed |
Ther |
CC |
Anthoxanthum odoratum L. |
Circumboréal |
Hemi |
AC |
Avena sterilis L. |
Med |
Ther |
C |
Brachypodium phoenicoides (L.) P.Beauv. ex Roem. & Schult. |
Stenomed |
Hemi |
C |
Brachypodium sylvaticum (Huds). P.Beauv. subsp. sylvaticum. |
Paleotemp |
Hemi |
CC |
Briza maxima L. |
Sub-tropical |
Ther |
CC |
Bromopsis erecta. subsp. microchaeta (Font Quer). H. Scholz & Valdès. |
End Alg-Mar |
Hemi |
C |
Cynosurus balansae Coss & Dur. |
End Alg-Mar |
Hemi |
AC |
Cynosurus effusus Link |
Sténomed |
Ther |
C |
Dactylis glomerata L., sensu lato |
Paleotemp |
Hemi |
C |
Echinaria capitata (L.) Desf. |
Atlantique-Med |
Ther |
C |
Elymus panormitanus (Parl) Tzvelev |
E. Med |
Hemi |
R |
Festuca circummediterranea Patzke |
Circumboreal |
Hemi |
R |
Helictochlotoa cincinnata (Ten.) Romero Zarco. |
Stenomed |
Hemi |
R |
Holcus lanatus L. |
Boreal |
Hemi |
C |
Hordeum bulbosum L. |
Sub-tropical |
Hemi |
AC |
Lagurus ovatus L. |
Eurymed |
Ther |
CC |
Lolium perenne L. |
Boreal |
Hemi |
C |
Melica cupanii Guss. |
Méd-Ir-Tour |
Hemi |
AC |
Melica uniflora Retz. |
Paleotemp |
Hemi |
AR |
Melica ciliata L. |
Euras |
Hemi |
C |
Patzkea patula (Desf.) H. Scholz. |
Stenomed |
Hemi |
AC |
Patzkea durandoi (Clausson) G. H. Loos. |
End N.Afr. |
Hemi |
AR |
Phleum phleoides (L.) H. Karst. |
Europ-Sib |
Hemi |
AR |
Poa bulbosa L. subsp. bulbosa |
Paleotemp |
Hemi |
C |
Trisetum flavescens (L.) P. Beauv. subsp. flavescens |
Euras |
Hemi |
AC |
Vulpia sicula (Presl.) Link. |
Méd-Mont |
Hemi |
C |
Apiaceae |
|||
Ammoides atlantica Coss. & Dur. |
End Alg |
Hemi |
AC |
Anthriscus silvestris Hoffm. |
Paleotemp |
Hemi |
R |
Binium alpinum Waldest & Kit. |
Med |
Geo |
CC |
Bupleurum montanum Coss. |
End Alg-Mar |
Hemi |
AR |
Bupleurum spinosum Gouan. |
Eurymed |
Cham |
R |
Chaerophyllum temulum L. |
Euras |
Hemi |
R |
Conopodium glaberimum (Desf.) Engstrand. |
End N.Afr. |
Geo |
C |
Eryngium tricuspidatum subsp. tricuspidatum |
S.W Méd |
Hemi |
CC |
Ferula communis L. subsp. communis |
Stenomed |
Hemi |
CC |
Heracleum sphondylium L. subsp. algeriense (Batt. & Trab.) Dobignard |
End Alg |
Hemi |
R |
Pimpinella battandieri Chabert. |
End Alg |
Hemi |
R |
Physospermum verticillatum (Waldst. & Kit.) Vis. |
Med-Mont |
Hemi |
R |
Sanicula europea L. |
Euras |
Hemi |
AC |
Scandix pecten-veneris L. |
Eurymed |
Ther |
CC |
Selinopsis montana Coss. & Durieu ex Batt. |
End Alg-Tun |
Geo |
AR |
Smyrnium olusatrum L. |
Atlantique-Med |
Hemi |
CC |
Torilis arvensis (Huds.) Link subsp. neglecta (Spreng.) Thell. |
Stenomed |
Ther |
CC |
Torilis nodosa (L.) Gaertn. subsp. nodosa |
Euras |
Ther |
CC |
Rosaceae |
|||
Almanchier ovalus Medicus. |
Stenomed |
Phan |
R |
Crataegus laciniata Ucria. |
Med-Mont |
Phan |
AR |
Crataegus monogyna Jacq. |
Paleotemp |
Phan |
C |
Potentilla micrantha Ramond. |
Eurymed |
Hemi |
AR |
Potentilla caulescens L. |
Oro-Med |
Hemi |
RR |
Prunus avium L. |
Europ-Cauca |
Phan |
AC |
Prunus prostrata Labill |
Med-Asiatique |
Phan |
R |
Rosa sempervirens L. |
Stenomed |
Phan |
AC |
Rosa canina L., sensu lato |
Paleotemp |
Phan |
C |
Rosa micrantha Borrer ex Sm. |
Eurymed |
Phan |
AR |
Rubus ulmifolius Scott. |
Eurymed |
Phan |
C |
Rubus incanescens (DC.) Bertol. |
W. Europe |
Phan |
AC |
Sanguisorba minor subsp. baléarica (Nyman) Munoz Garm. & C. Navarro. |
Euras |
Hemi |
R |
Sorbus aria (L.) Crantz |
Paleotemp |
Phan |
R |
Sorbus torminalis (L.) Crantz |
Euras |
Phan |
R |
Lamiaceae |
|||
Ajuga iva (L.) Schreber |
Stenomed |
Cham |
CC |
Lamium flexuosum Ten. |
Méd-Mont |
Hemi |
AC |
Melissa officinalis L. |
Eurymed |
Hemi |
AR |
Mentha pulegium L. |
Eurymed |
Hemi |
AC |
Mentha suaveolens Ehrh. |
Atlantique-Med |
Hemi |
CC |
Micromeria graeca (L.) Benth & Rchb. |
Med |
Cham |
CC |
Clinopodium vulgare L. subsp. arundanum (Boiss.) Nyman |
Stenomed |
Hemi |
CC |
Origanum vulgare L. subsp. glandulosum (Desf.) Letswaart |
End Alg-Tun |
Hemi |
C |
Phlomis bovei De Noé |
End Alg-Tun |
Hemi |
R |
Prunella vulgaris L. |
Boreal |
Hemi |
AR |
Rosmarinus officinalis L. |
Stenomed |
Phan |
C |
Salvia sclarea L. |
Eurymed |
Cham |
R |
Scuttelaria columnae All. |
Méd-Mont |
Hemi |
R |
Stachys officinalis subsp. algeriensis (de noé) Franco |
Europe |
Hemi |
AC |
Stachys circinnata L’Her |
Med |
Ther |
C |
Thymus algériensis Boiss & Reut. |
End N.Afr. |
Cham |
CC |
Thymus dreatensis Batt. |
End Alg |
Cham |
RR |
Teucrium atratum Pomel. |
End Alg |
Hemi |
R |
Teucrium chamaedrys L. |
Eurymed |
Cham |
AC |
Teucrium pseudo-scorodonia Desf. |
W. Europe |
Hemi |
AC |
Brassicaceae |
|||
Alliaria petiolata (M. Bieb.) Cavara & Grande. |
Paleotemp |
Hemi |
AC |
Alyssum serpyllifolium Desf. |
Oro-Med |
Cham |
AR |
Alyssum spinosum L. |
Oro-W. Med |
Cham |
RR |
Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. |
Paleotemp |
Ther |
CC |
Arabis auriculata Lam |
Oro-Méd |
Ther |
AC |
Arabis pubescens (Desf.) Poir. |
End N.Afr. |
Hemi |
AC |
Arabis turrita L. |
S. Europe |
Hemi |
R |
Arabis alpina L subsp. caucasica (Willd.) Briq. |
Méd-Mont |
Hemi |
AR |
Arabis hirsuta L. Scop. |
Circumboreal |
Ther |
R |
Diplotaxis muralis (L.) DC |
Europ |
Ther |
R |
Draba muralis L. |
Boreal |
Ther |
R |
Draba hispanica |
Med |
Hemi |
AR |
Iberis atlantica (Litard. & Maire) Greuter & Burdet |
End Alg-Mar |
Hemi |
R |
Lobularia maritima (L). Desv. |
Stenomed |
Cham |
CC |
Thlaspi perfoliatum L. subsp. perfoliatum |
Paleotemp |
Ther |
AC |
Caryophyllaceae |
|||
Arenaria serpyllifolia L. subsp. serpyllifolia. |
Cosmop |
Ther |
C |
Cerastium brachypetalum. subsp. roeseri (Boiss. & Heldr) |
Med-Tour |
Ther |
R |
Cerastium atlanticum Dur |
End N.Afr. |
Hemi |
R |
Dianthus balbisii Ser. |
Oro-Med |
Hemi |
R |
Dianthus serrulatus Desf. |
Stenomed |
Hemi |
AC |
Herniaria hirsuta L. |
Paleotemp |
Ther |
AC |
Moehringia stellarioides Coss. |
End Alg |
Hemi |
R |
Paronychia arabica (L.) DC subsp. aurasiaca (Webb.) Maire & Weiller. |
End N.Afr. |
Hemi |
AC |
Polycarpon bivonae (J. Gay) & Maire. |
W. Med |
Hemi |
AC |
Saponaria sicula Rafin. |
C. Med |
Hemi |
R |
Silene secundiflora Ott. |
Stenomed |
Ther |
R |
Silene pseudo-atocion Desf. |
Stenomed |
Ther |
C |
Silene choulettii Coss. |
End Alg |
Hemi |
AC |
Silene atlantica Coss. |
End Alg-Tun |
Hemi |
AC |
Stellaria pallida (Dumort.) Piré. |
Paleotempéré |
Hemi |
C |
Stellaria holostea L. |
Europ-Caucas |
Hemi |
RR |
Scrophylariaceae |
|||
Kickxia lanigera (Desf.) Hand. – Mazz. |
Med |
Ther |
AR |
Linaria virgata Desf. subsp. algeriensis Murb. |
End Alg-Tun |
Ther |
AC |
Linaria reflexa Desf. |
Eurymed |
Ther |
CCC |
Verbascum sinuatum L. |
Eurymed |
Ther |
CC |
Veronica montana L. |
Europ |
Hemi |
RR |
Veronica praecox All. |
C. Europ |
Ther |
R |
Veronica agrestis L. |
SW. Euras |
Ther |
AC |
Crassulaceae |
|||
Sedum sediforme (Jacq.) Pau. |
Stenomed |
Cham |
C |
Sedum dasyphyllum L. subsp. dasyphyllum |
Eurymed |
Cham |
AC |
Sedum pubescens Vahl. |
End Alg-Tun |
Ther |
AC |
Sedum album L. |
Euras |
Cham |
C |
Sedum multiceps Coss. & Dur. |
End Alg |
Cham |
R |
Sedum amplexicaule DC. |
Oro-Med |
Hemi |
R |
Sedum acre L. |
Euras |
Cham |
AR |
Sedum caeruleum L. |
C. Med |
Ther |
CC |
Umbilicus rupestris (Salisb.) Dandy |
Atlantique-Med |
Geo |
AC |
Liliaceae |
|||
Allium sphaerocephalum L. subsp. sphaerocephalum |
Eurymed |
Geo |
AC |
Asphodelus ramosus L. subsp. ramosus |
Stenomed |
Geo |
CCC |
Fritillaria oranensis Pomel |
End N.Afr. |
Geo |
AR |
Muscari comosum (L.) Mill. |
Med |
Geo |
C |
Oncostema elongata (Parl.) Speta. |
W. Med |
Geo |
C |
Ornithogalum baeticum Boiss. |
Atlantique-Med |
Geo |
C |
Ruscus aculeatus L. |
Atlantique-Med |
Cham |
C |
Smilax aspera L. |
Sub-tropical |
Phan |
AC |
Tulipa sylvestris L. subsp. australis Link. |
Eurymed |
Geo |
CC |
Ranunculaceae |
|||
Clematis cirrhosa L. |
Stenomed |
Phan |
C |
Delphinium perigrinum L. |
Stenomed |
Hemi |
AC |
Nigella damascenna L. |
Eurymed |
Ther |
AC |
Ranunculus bulbosus L. |
Euras |
Hemi |
R |
Ranunculus spicatus. subsp. maroccanus (Coss.) Greuter & Burdet. |
End Alg-Mar |
Geo |
C |
Ranunculus ficariiformis (F. W.) Schultz. |
Euras |
Hemi |
AC |
Polypodiaceae |
|||
Athyrium felix-femina (L.) Roth |
Circumbor |
Hemi |
AR |
Pteridium aquilinum (L.) Kuhn. |
Cosmopolite |
Geo |
CC |
Polypodium cambricum. Willd. |
Atlantique-Med |
Hemi |
CC |
Polystichum setiferum (Forskal) Woynar |
Macar-Euras |
Geo |
R |
Orchidaceae |
|||
Anacamptis coriophora subsp. fragrans (Pollini). R.M. Bateman, Pridgeon & M.W. Chase |
Med |
Geo |
AC |
Anacamptis morio subsp. longicornu (Poir.) H. Kretzschmar, Eccarius & H.Dietr. |
Euras |
Geo |
R |
Anacamptis papilionacea (L.) R.M. Bateman, Pridgeon & M.W. Chase |
Med |
Geo |
AR |
Androrchis olbiensis (Reut. Ex Gren.) D. Tyteca & E. Klein. |
Euras |
Geo |
AR |
Androrchis patens (Desf.) D. Tyteca & E. Klein. |
End Alg-Tun |
Geo |
AR |
Androrchis pauciflora subsp. laeta (Steinh.) Véla, Rebbas & R. Martin |
End Alg-Tun |
Geo |
R |
Cephalanthera longifolia (L.) Fritsch. |
Euras |
Geo |
AC |
Dactylorhiza munbyana (Boiss. & Reut.) Aver. |
End N.Afr. |
Geo |
AC |
Himantoglossum robertianum (Loisel.) P. Delforge |
Stenomed |
Geo |
AC |
Himantoglossum hircinum (L.) Spreng. |
Eurymed |
Geo |
AR |
Limodorum arbortivum (L). Sw. |
Euras |
Geo |
AC |
Neotinea tridentata subsp. conica (Willd.) R.M. Bateman, Pridgeon & M. W. Chase |
Euras |
Geo |
AC |
Ophrys battandieri G. Camus |
End N.Afr. |
Geo |
R |
Ophrys fusca Link. subsp. fusca |
Eurymed |
Geo |
C |
Ophrys lutea (Cav.) Gouan. |
Med |
Geo |
C |
Ophrys numida Devillers-Tersch. & Devillers |
End Alg-Tun |
Geo |
R |
Ophrys speculum Link |
Stenomed |
Geo |
AC |
Ophrys tenthredinifera subsp. tenthredinifera Willd. |
Stenomed |
Geo |
C |
Orchis anthropophora (L.) All. |
Atlantique-Med |
Geo |
C |
Orchis italica Poir. |
Euras |
Geo |
C |
Orchis purpurea Huds. subsp. purpurea |
Euras |
Geo |
R |
Plantaginaceae |
|||
Plantago serraria L. |
Stenomed |
Hemi |
CC |
Plantago bellardii L. |
Stenomed |
Ther |
CC |
Plantago coronopus L. |
Euras |
Hemi |
AC |
Plantago major L. subsp. major |
Euras |
Hemi |
CC |
Geraniaceae |
|||
Erodium battandieranum Rouy. |
End Alg |
Hemi |
R |
Erodium aethiopicum L. |
Med |
Ther |
C |
Geranium purpurum Vill. |
Cosmp |
Ther |
CC |
Geranium atlanticum Boiss. & Reut. |
End N.Afr. |
Hemi |
C |
Geranium lucidum L. |
Atlantique-Med |
Ther |
C |
Geranium molle L. |
Euras |
Ther |
CC |
Rubiaceae |
|||
Asperula laevigata L. |
Stenomed |
Hemi |
CC |
Asperula hirsuta Desf. |
W. Med |
Hemi |
CC |
Gallium tunetanum Lam. |
S. W. Med |
Hemi |
CC |
Galium spurium (L.) Hartm. |
Euras |
Ther |
CC |
Gallium mollugo subsp. erectum Syme |
Euras |
Hemi |
R |
Sherardia arvensis L. |
Euras |
Ther |
CC |
Campanulaceae |
|||
Campanula trichocalycina (Ten). |
Med-Mont |
Hemi |
R |
Campanula rapunculus L. |
Paleotemp |
Hemi |
C |
Campanula trachelium L. subsp. mauritanica (Pomel) Quezel. |
End Alg-Mar |
Hemi |
AC |
Campanula dichotoma L. |
Med |
Ther |
C |
Dipsacaceae |
|||
Knautia mauritanica Pomel. |
End N.Afr. |
Hemi |
AC |
Scabiosa columbaria L. |
Euras |
Hemi |
R |
Scabiosa semipapposa Salzm. |
Eurymed |
Ther |
CC |
Scabiosa stellata L. |
W.Med |
Ther |
CC |
Euphorbiaceae |
|||
Euphorbia amygdaloides L. |
Euras |
Cham |
R |
Euphorbia pterococca Brot |
Stenomed |
Ther |
AC |
Euphorbia peplus L. |
Cosmopolite |
Ther |
CC |
Primulaceae |
|||
Anagallis monelli L. subsp. monelli |
Stenomed |
Hemi |
C |
Cyclamen africanum Boiss. & Reut. |
End Alg-Tun |
Geo |
C |
Lysimachia arvensis (L.) U. Manns & Anderb. |
Cosmopolite |
Ther |
CC |
Lysimachia cousiniana Coss & Dur. |
End Alg-Tun |
Hemi |
AC |
Primula acaulis L. subsp. atlantica (Maire & Wilczek) Greuter & Burdet. |
End Alg-Mar |
Hemi |
R |
Violaceae |
|||
Viola odorata L. |
Eurymed |
Hemi |
R |
Viola mumbyana Boiss. & Reut. |
End N.Afr. |
Hemi |
AC |
Viola riviniana Rchb. |
Europ |
Hemi |
R |
Convolvulaceae |
|||
Convolvulus elegantissimus Mill. |
Stenomed |
Hemi |
CC |
Convolvulus cantabrica L. |
Eurymed |
Hemi |
AC |
Convolvulus lineatus L. |
Circumboréa |
Hemi |
AC |
Hypericaceae |
|||
Hypericum montanum L. |
Europ-Caucas |
Hemi |
R |
Hypericum perforatum L. |
Paleotemp |
Hemi |
C |
Hypericum tomentosum L. |
W. Med |
Hemi |
CC |
Polygonaceae |
|||
Rumex acetosella L. subsp. angiocarpus Murb. |
Sub-Cosmopolite |
Hemi |
AC |
Rumex tuberosus L. |
Med-Tour |
Hemi |
C |
Rumex bucephalophorus L. subsp. gallicus (Steinh) Rech. |
Stenomed |
Ther |
AC |
Caprifoliaceae |
|||
Lonicera kabylica Rehder |
End Alg |
Phan |
R |
Lonicera etrusca Santi. |
Eurymed |
Phan |
R |
Lonicera implexa Aiton. |
Eurymed |
Phan |
C |
Sambucus ebulus L. |
Eurymed |
Hemi |
R |
Sambucus nigra L. |
S. Europ |
Hemi |
R |
Viburnum lantana L. |
Oro-Med |
Phan |
RR |
Cyperaceae |
|||
Carex dystachia Desf. |
Stenomed |
Hemi |
C |
Carex olbiensis Jord. |
Euras |
Hemi |
R |
Carex sylvatica subsp. paui (sennen) A. Bolos & O. Bolos |
Europ |
Hemi |
R |
Urticaceae |
|||
Urtica dioica L. |
Cosmop |
Hemi |
AC |
Urtica membranacea Poir. |
Med |
Ther |
CC |
Apocynaceae |
|||
Nerium oleander L. |
Stenomed |
Phan |
C |
Vincetoxicum Hirundinaria Medik. |
Euras |
Hemi |
C |
Valerianaceae |
|||
Centranthus calcitrapa (L.) Dufr. |
Stenomed |
Ther |
CC |
Centranthus ruber DC |
Eurymed |
Hemi |
CC |
Fedia gracilliflora Fisch. & C.A. Mey, sensu lato |
Stenomed |
Ther |
CC |
Valeriana tuberosus L. |
Med-Mont |
Hemi |
AC |
Valerianella locustra F. carinata (Loisel.) Devesa |
Euras |
Ther |
CC |
Thymelaceae |
|||
Daphne gnidium L. |
Stenomed |
Phan |
C |
Daphne laureola L. |
Euras |
Phan |
R |
Salicaceae |
|||
Populus alba L. |
Paleotemp |
Phan |
AC |
Populus nigra L. |
Paleotemp |
Phan |
AR |
Aceraceae |
|||
Acer monspessulanum L. subsp.martini (Jord) P. Four. |
Med |
Phan |
RR |
Acer obtusatum Waldst. & Kit. Ex Willd. |
S. Europe |
Phan |
R |
Araceae |
|||
Arum italicum Mill. |
Stenomed |
Geo |
C |
Arisarum vulgare O. Targ. Tozz, sensu lato |
Stenomed |
Geo |
C |
Gentianaceae |
|||
Blackstonia perfoliata L. subsp.grandiflora (Viv.) Maire |
Med |
Ther |
CC |
Centaurium erythraea subsp. suffruticosum (Salzm. Ex Griseb.) |
Paleotemp |
Ther |
CC |
Fagaceae |
|||
Quercus ilex subsp. ballota (Desf.) Samp. |
Med |
Phan |
C |
Quercus canariensis Willd. |
Atlantique-Med |
Phan |
AC |
Quercus suber L. |
W. Med |
Phan |
C |
Papaveraceae |
|||
Chelidonium majus L. |
Euras |
Hemi |
R |
Papaver rhoeas L. |
E. Med |
Ther |
CC |
Iridaceae |
|||
Gladiolus dubius Guss. X italicus Mill. |
Stenomed |
Geo |
C |
Iris inguicularis Poir. subsp. unguicularis |
End Alg-Tun |
Geo |
CC |
Romulea lingustica (Parl.) |
Med |
Geo |
C |
Linaceae |
|||
Linum gallicum L. |
Stenomed |
Ther |
C |
Linum strictum L. |
Stenomed |
Ther |
AC |
Boraginaceae |
|||
Cerinthe major L. |
Stenomed |
Hemi |
CC |
Cynoglossum dioscoridis Vill. |
W. Europe |
Ther |
C |
Cynoglossum cheirofolium L. |
Eurymed |
Ther |
C |
Myosotis speciosa Pomel |
Paleotemp |
Hemi |
AC |
Onosma tricerosperma subsp.mauritanica (Maire) G. lopez |
SW Europ |
Hemi |
AR |
Cistaceae |
|||
Cistus salvifolius L. |
Stenomed |
Phan |
CC |
Fumana thymifolia (L.) Webb. |
Stenomed |
Cham |
AC |
Helianthemum helianthemoides Desf. |
End N.Afr. |
Cham |
RR |
Helianthemum cinereum (Cav.) Pers. |
Eurymed |
Cham |
C |
Juncaceae |
|||
Luzula forsteri (Sm.) DC. |
Eurymed |
Geo |
AC |
Malvaceae |
|||
Malva sylvestris L. |
Cosmopolite |
Hemi |
CC |
Malope malachoides L. |
Stenomed |
Hemi |
C |
Onagraceae |
|||
Circaea lutetiana L. |
Boreal |
Hemi |
AC |
Epilobium lanceolatum Seb. & Maur. |
Euras |
Hemi |
R |
Araliaceae |
|||
Hedera algeriensis Hibberd. |
End Alg-Tun |
Phan |
C |
Fumariaceae |
|||
Fumaria capreolata L. subsp.capreolata |
Eurymed |
Ther |
CC |
Paeoniaceae |
|||
Paeonia mascula (L.) Mill. subsp. atlantica (Cosson.) Greuter & Burdet. |
End Alg |
Geo |
C |
Berberidaceae |
|||
Epimedium perralderanium Coss. |
End Alg |
Hemi |
RR |
Plumbaginaceae |
|||
Armeria alliacea (Cav.) Hoffm |
S.W. Europe |
Hemi |
R |
Saxifragaceae |
|||
Saxifraga carpetana Boiss. & Reut. |
Eurymed |
Hemi |
AR |
Rhamnaceae |
|||
Rhamnus myrtifolius Willk. |
Stenomed |
Phan |
R |
Rhamnus alpina L. |
Oro-w. Med |
Phan |
AR |
Amaryllidaceae |
|||
Narcissus tazetta L., sensu lato |
Stenomed |
Geo |
CC |
Taxaceae |
|||
Taxus baccata L. |
Paleo-temp |
Phan |
AR |
Cupressaceae |
|||
Juniperus oxycedrus L., sensu lato |
Atlantique-Med |
Phan |
CC |
Juniperus phoenicea L. subsp. turbinata (Guss.) |
Stenomed |
Phan |
AC |
Pinaceae |
|||
Cedrus atlantica (Endl.) Carrière |
End Alg-Mar |
Phan |
AC |
Resedaceae |
|||
Reseda luteola L. |
Euras |
Ther |
AC |
Reseda alba L. |
Euras |
Hemi |
C |
Coriariaceae |
|||
Coriaria myrtifolia L. |
W. Med |
Phan |
AR |
Ericaceae |
|||
Erica scoparia L. |
Stenomed |
Phan |
AR |
Aquifoliaceae |
|||
Ilex aquifolium L. |
Europ |
Phan |
AC |
Anacardiaceae |
|||
Pistacia terebinthus L. |
Eurymed |
Phan |
AC |
Dioscoreaceae |
|||
Dioscorea communis (L.) Caddick & Wilkin |
Eurymed |
Geo |
AC |
Equisetaceae |
|||
Equisetum telmateia Ehrh. |
Boreal |
Geo |
AC |
Oleaceae |
|||
Fraxinus angustifolia Vahl. |
S. Europe |
Phan |
C |
Orobanchaceae |
|||
Orobanche schultzii Mutel |
W. Europ |
Geo |
AC |
Orobanche rapum genistae |
W. Europ |
Geo |
RR |
Orobanche ramosa L. |
Tropical |
Geo |
AR |
Aspleniaceae |
|||
Asplenium trichomanes L. |
Cosmopolite |
Hemi |
C |
Asplenium obovatum Viv. |
Stenomed |
Hemi |
AR |
Asplenium cetarach L. |
Euras |
Hemi |
C |
Asplenium onopteris L. |
Atlantique-Med |
Hemi |
C |
Annexe 2: Photographies de certaines espèces rares et /ou endémiques des massifs étudiés.
Figure 1 : Epimedium perralderanium Coss.
Figure 2 : Epimedium perralderanium Coss.
Figure 3 : Phlomis bovei De Noé
Figure 4 : Erodium battandieranum Rouy
Figure 5 : Androrchis patens Desf.
Figure 6 : Paeonia mascula (L.) Mill. subsp. atlantica (Cosson.) Greuter & Burdet
Figure 7 : Paeonia mascula (L.) Mill. subsp. atlantica (Cosson.) Greuter & Burdet
Figure 8 : Acer obtusatum Waldst. & Kit. Ex Willd.
Figure 9 : Senecio perralderianus Coss. & Dur.
Figure 10 : Heracleum sphondylium L. subsp. algeriense
Figure 11 : Daphne laureola Coss.
Figure 12 : Physospermum verticillatum (Waldst. & Kit.) Vis.
Figure 13 : Fig. 13: Sorbus aria (L.) Crantz
Figure 14 : Orchis purpurea Huds. subsp. purpurea
Figure 15 : Androrchis pauciflora subsp.laeta
Figure 16 : Ranunculus ficariiformis (F. W.) Schultz.
Figure 17 : Quercus ilex subsp. Ballota (Desf.) Samp.
(
Figure 18 : Cyclamen africanum Boiss. & Reut.
Figure 19 : Scuttelaria columnae All.
Figure 20 : Erinacea anthyllis Link
Figure 21 : Cedrus atlantica (Endl.) Carrière
Figure 22 : Cedrus atlantica (Endl.) Carrière
Figure 23 : Cedrus atlantica (Endl.) Carrière