- Home
- Volume 4 (2000)
- Numéro 3
- Revue bibliographique : l’hydroperoxyde lyase
since 05 February 2011 :
View(s): 396 (5 ULiège)
Download(s): 199 (2 ULiège)
Jérôme
Delcarte, Marie-Laure
Fauconnier, Phryné
Hoyaux, Philippe
Jacques, Philippe
Thonart & Michel
Marlier Revue bibliographique : l’hydroperoxyde lyase
(Volume 4 (2000) — Numéro 3)
Article
Attached document(s)
Annexes
Editor's Notes
Reçu le 1er février 2000, accepté le 3 avril 2000
Résumé
L’hydroperoxyde lyase fait partie de la voie de la lipoxygénase, voie de transformation des acides gras polyinsaturés en un très large spectre de composés à fonctions chimiques et biologiques diverses. L’hydroperoxyde lyase agit sur les hydroperoxydes d’acides gras (principalement linoléique et linolénique). Elle y clive la liaison entre le carbone porteur de la fonction hydroperoxyde et un des carbones voisins pour donner un -oxo-acide ainsi que, selon les espèces, un aldéhyde, un hydrocarbure ou un alcool.
Mots-clés : 1-octèn-3-ol, acide linoléique, acide linolénique, aldéhydes à courte chaîne, composés à note verte, hydroperoxyde d’acide gras, hydroperoxyde lyase, voie de la lipoxygénase
Abstract
Hydroperoxide lyase: a review. The hydroperoxide lyase belongs to the lipoxygenase pathway, pathway in which polyunsaturated fatty acids are transformed into a large spectrum of compounds with various chemical and biological functions. The hydroperoxide lyase acts on fatty acids hydroperoxides (mainly linoleic and linolenic). It cleaves the bond between carbon carrying the hydroperoxide function and a vicinal carbon giving an -oxo-acid and also depending on the species, an aldehyde, a hydrocarbon or an alcohol.
Keywords : 1-octen-3-ol, fatty acid hydroperoxides, green note compounds, hydroperoxide lyase, linoleic acid, linolenic acid, lipoxygenase pathway, short chain aldehydes
To cite this article
Jérôme Delcarte, Marie-Laure Fauconnier, Phryné Hoyaux, Philippe Jacques, Philippe Thonart & Michel Marlier, «Revue bibliographique : l’hydroperoxyde lyase», BASE [En ligne], Volume 4 (2000), Numéro 3, 157-167 URL : https://popups.uliege.be/1780-4507/index.php?id=15258.
Unité de Chimie générale et organique. Faculté universitaire des Sciences agronomiques de Gembloux. Passage des Déportés, 2. B–5030 Gembloux (Belgique). E-mail :
delcarte.j@fsagx.ac.beUnité de Chimie générale et organique. Faculté universitaire des Sciences agronomiques de Gembloux. Passage des Déportés, 2. B–5030 Gembloux (Belgique).
Unité de Chimie générale et organique. Faculté universitaire des Sciences agronomiques de Gembloux. Passage des Déportés, 2. B–5030 Gembloux (Belgique).
Centre wallon de Biologie industrielle. Faculté universitaire des Sciences agronomiques de Gembloux. Passage des Déportés, 2. B–5030 Gembloux (Belgique).
Centre wallon de Biologie industrielle. Faculté universitaire des Sciences agronomiques de Gembloux. Passage des Déportés, 2. B–5030 Gembloux (Belgique).
Unité de Chimie générale et organique. Faculté universitaire des Sciences agronomiques de Gembloux. Passage des Déportés, 2. B–5030 Gembloux (Belgique).
